Системы контролируемого высвобождения биологически активных соединений на основе поли(3-гидроксибутирата)

• Автор: Лившиц, Владимир Александрович
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 188 с.

Оглавление
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ЧАСТЫ. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Глава 1. Свойства поли(З-гидроксибутирата)
1.1. Основные физико-химические свойства поли(З-гидроксибутирата)
1.2. Биосинтез поли(З-гидроксибутирата)
1.3. Внутриклеточная деградация ПГБ
1.4. Области применения поли(З-гидроксибутирата)
Глава 2. Обзор систем для контролируемого высвобождения ЛВ
2.1. Материалы медицинского назначения
2.2. Типы систем контролируемого высвобождения ЛВ
2.2.1. Монолитные твердые ПСКВ, которые не подвергаются деструкции в организме
2.2.2. Монолитные твердые ПСКВ из биосовместимых полимеров
2.2.3. Гидрогелевые системы
2.2.4. Мембранные ПСКВ
2.2.5. Капсулированные формы ЛВ
2.2.6. Осмотические мини-насосы

2.2.7. Другие полимерные лекарственные системы, используемые в
медицине
Глава 3. Биодеградируемые пленочные системы контролируемого высвобождения ЛВ
3.1. Применение пленочных ПСКВ в медицине
3.2. Биодеструкция пленочных ПСКВ
Глава 4. Системы контролируемого высвобождения ЛВ на основе микрочастиц из биодеградируемых полимеров
4.1. Методы получения биополимерных микрочастиц
4.2. Форма и поверхность микрочастиц
4.3. Кинетика высвобождения ЛВ из биоразлагаемых микрочастиц
4.4. Области применения биоразлагаемых микрочастиц в медицине
ЧАСТЬ 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Объекты исследования
1.1 Поли(З-гидроксибутират)
1.1.1. Получение микробиологического высокоочищенного ПГБ
1.1.2. Выделение и очистка ПГБ из биомассы
1.1.3. Определение молекулярной массы ПГБ
1.1.4. Физико-химические свойства ПГБ
1.2. Лекарственные вещества, инкапсулируемые в полимерную матрицу ПГБ

2. Получение пленочных систем из ПГБ с инкапсулированными ЛВ
3. Исследование контролируемого высвобождения ЛВ из пленочных систем in vitro
4. Исследование деградации пленочных систем из ПГБ in vitro
5. Получение микросфер из ПГБ с инкапсулированными JIB
6. Исследование контролируемого высвобождения ЛВ из. полимерных микросфер in vitro
7. Исследование деградации микросфер из ПГБ in vitro
8. Исследование контролируемого высвобождения ЛВ из полимерных микросфер in vivo
9. Спектрофотометрия
10. Спектрофлуориметрия
11. ИК-спектроскопия
12. Микроскопия
ЧАСТЬ 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Глава 1. Исследование контролируемого высвобождения
лекарственных веществ из пленочных систем
1.1. Механизм высвобождения инкапсулированных веществ из
пленочных систем ПГБ
1.1.1 Исследование гидролитической деградации пленочных систем ПГБ

таковые предусмотрены, и их строение, строение и характеристики полимера и JIB.
В качестве материалов для данных конструкций используются силиконовый каучук, полиуретаны (сплошные мембраны), эфиры целлюлозы, полиоксиэтилметакрилатные гели, поливинилацетат, поликарбонаты (пористые мембраны) (Zurdo et al., 2007).
Наиболее широкое применение мембранные ПСКВ получили в конструировании трансдермальных терапевтических систем (ТТС). Эти системы представляют собой альтернативный способ назначения тех лекарств, которые в силу их токсичности, нестабильности, плохой растворимости и других причин не могут быть введены в организм другим путем. Барьерные свойства кожи накладывают ограничения на типы молекул, которые могут быть через нее введены, но для препаратов, удовлетворяющих этим ограничениям, трансдермальная доставка препарата обеспечивает непрерывное дозирование на протяжении продолжительного периода времени. Физические и химические свойства трансдермальных систем доставки позволяют назначать лекарства с большими размерами молекул, такие как белки и другие биологически активные вещества, которые на сегодняшний день могут вводиться в организм только путем инъекций.
Трансдермальные терапевтические системы работают по принципу пассивной диффузии, обеспечивая длительную поставку строго определенных доз препарата. Мембраны для таких систем должны быть сконструированы таким образом, чтобы скорость выхода лекарственного препарата из резервуара совпадала со скоростью его проникновения под кожу или слизистую оболочку (Aqil et al., 2004).
По своему строению трансдермальные терапевтические системы делятся на матриксные и мембранные. Матриксные представляют собой полимерную матрицу с лекарственным веществом, обладающую