Синтез хиральных и полиформильных дендритоподобных структур, их реакции и применение

• Автор: Келбышева, Елена Сергеевна
• Шифр специальности: 02.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 193 с. : ил.

Литературный обзор
1.1 Введение
1.2 Общие методы получения дендримеров
1.2.1 Дивергентный метод получения дендримеров
2.2.2 Конвергентный метод получения дендримеров
2.2.3 Последовательный метод получения дендримеров
2.3. Хиральные дендримеры
2.3.1 Хиральные дендримеры, содержащие стереогенное ядро
2.3.2 Дендримеры с хиральными поверхностями
2.3.3 Дендримеры, содержащие стереогенные центры по всей своей структуре
2.4. Применение дендримеров
2.4.1 Общие положения
2.4.2 Применение дендримеров в катализе (общие положения и примеры)
Обсуждение результатов
3.1. Изучение возможности использования реакций ароматического нуклеофильного замещения атома фтора в синтезе дендритных соединений
3.2. Синтез формилсодержащих дендримеров по реакции Вильямсона
3.2.1 Получение связующего звена между депдримером и аминоспиртом - п-бром м етилбензал ьдегида
3.2.2 Получение дендронов первого поколения
3.3. Попытка получения дендронов второго поколения
3.4 Получение дендримеров нулевого и первого поколений, исходя из дендрона и 1,3,5-трисхлорангидрида бензолтрикарбоновой кислоты
3.5. Хиральная модификация формилсодержащих дендримеров оптически активными аминоспиртами
3.6. Изучение возможности получения и использования фенолсодержащих ядер для улучшения устойчивости получаемых дендримеров
3.7. Синтез формилсодержащих дендронов и дендримеров нового типа, используя методологию “click chemistry”
3.8. Получение хиральных формилодержащих дендримеров на основе планарнохиральных формальных производных цимантрена
Экспериментальная часть
Выводы
Список литературы.

легкого отделения дендримерного катализатора от продуктов реакции простым осаждением из метанола, в отличие от ВШОЬного катализатора, делает его более предпочтительным при использовании.
Схема 35. Жесткий, основанный на бинафтоле хиральный дендример.
Фан с сотрудниками [196-199, 202-203] сообщил о применении
дендримерных катализаторов 95 на основе BlNOLa иного пространственного окружения каталитического центра, в отличие от рассмотренных ранее, в энантиоселективном алкилировании диэтилцинком бензальдегида. Дендримеры были синтезированы посредством взаимодействия МОМ- защищенного 3,3’-дигидроксиметилбинафтола и полиэфирного дендримерного бензилбромида типа Фреше, с последующим снятием защитной МОМ группы с помощью TsOH.