Синтез полиглицидилметакрилатных суспензий с узким распределением частиц по размерам

• Автор: Ишков, Андрей Александрович
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 143 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ.

1. Введение
2. Литературный обзор
2.1. Применение монодисперсных микросфер для иммунодиагностических исследований
2.2. Способы получение полимерных монодисперсных
суспензий
2.2.1. Получение полимерных суспензий методом дисперсионной полимеризации
2.2.1.1. Компоненты дисперсионной полимеризации
2.2.1.2. Влияние различных параметров на свойства полимерных суспензий в дисперсионной полимеризации
2.2.1.3. Дисперсионная сополимеризация
2.2.1.4. Основные стадии формирования частиц в дисперсионной полимеризации
2.2.1.5. Кинетические закономерности дисперсионной полимеризации
2.3. Латекс-агглютинационной тест в диагностике инфекционных заболеваний
3. Экспериментальная часть
3.1. Исходные вещества
3.2. Методы исследования
4. Результаты и их обсуждение
4.1. Синтез полиглицидилметакрилатных микросфер в отсутствие эмульгатора
4.2. Синтез полиглицидилметакрилатных микросфер методом дисперсионной полимеризации
4.2.1. Влияние концентрации мономера на диаметр частиц полиглицидилметакрилатных суспензий и их распределение по размерам

4.2.2. Влияние концентрации инициатора на диаметр частиц полиглицидилметакрилатных суспензий и их распределение по размерам
4.2.3. Влияние концентрации метакриловой кислоты на диаметр частиц полимерных суспензий и их распределение по размерам
4.3. Синтез полимерных суспензий с эпоксигруппами
методом затравочной полимеризации
4.3.1. Затравочная полимеризация стирола на частицах полиглицидилметакрилатных суспензий
4.3.2. Затравочная полимеризация глицидилметакрилата на частицах полистирольных суспензий
4.4. Модификация эпоксидных групп на поверхности частиц полимерных суспензий
4.5. Использование полимерных микросфер с эпоксидными и альдегидными группами на поверхности для
иммунодиагностических исследований
5. Выводы
6. Литература
Приложения.

I. ВВЕДЕНИЕ.
В последнее время большой интерес представляет синтез полимерных суспензий, которые могли бы успешно применяться в иммунодиагностических исследованиях. Интерес к таким суспензиям обусловлен как расширением комплекса проблем, решаемых с использованием таких систем, так и появлением новых типов полимерных микросфер и методов их синтеза. Применение модифицированных полимерных суспензий, несущих на поверхности частиц активные функциональные группы, позволяет иммобилизировать молекулы биолиганда на частицы полимерной суспензии путем ковалентного их связывания с носителем и способствует созданию нового поколения диагностикумов на основе полимерных носителей.
В связи с этим весьма перспективным представляется использование функциональных полимерных суспензий на основе глицидилметакрилата. Микросферы этих суспензий содержат на своей поверхности эпоксидные группы, которые имеют высокую реакционную способность и могут как непосредственно ковалентно связывать молекулы биолигандов, так и легко быть модифицированы в другие функциональные группы. Частицы таких суспензий обладают высокой плотностью, что делает возможным применение этих микросфер для проведения иммунохимических анализов в планшетах.
Актуальность данной работы определяется отсутствием в настоящее время доступных и простых методов синтеза функциональных полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам, которые могли бы быть использованы в медицине, биологии и биотехнологии

дисперсионной полимеризации стирола в присутствии стабилизатора гидроксипропилцеллюлозы с пиреновой меткой было доказано методом эксклюзивной жидкостной хроматографии. Было установлено возрастание молекулярной массы гидроксипропилцеллюлозы до 55000, что соответствовало молекулярной массе полистирола в частицах равной 61000. Причем отмечается, что удалить гидроксипропилцеллюлозу с поверхности полимерных микросфер удается с большим трудом: только те растворители, которые имеют параметр растворимости близкий к параметру растворимости полистирола (например, этоксиэтанол) способны эффективно удалять стабилизатор без полного растворения частиц полимерной суспензии. Таким образом, удается удалить до 78% меченного стабилизатора. Хорошие растворители для гидроксипропилцеллюлозы (вода и полярные спирты) способны удалить не более 5% привитого стабилизатора. Еще одним доказательством того, что стабилизатор необратимо связывается с поверхностью частиц, является такой факт, что при растворении частиц в диоксане (хорошего растворителя для всех компонентов системы) и последующем добавлении метанола (нерастворителя для полистирола) частицы возникают вновь. Напротив, при механическом смешении полистирола и гидроксипропилцеллюлозы протекает коалесценция.
Дальнейшее изучение дисперсионной полимеризации показало, что не во всех случаях стабилизатор ’’привязывается” к поверхности частиц, есть иные возможности его распределения в системе [104]. Например, ¥шшк и соавторы [53], установили, что при дисперсионной полимеризации метилметакрилата в присутствии стабилизатора поли(изобутилен - со - изопрен) он распределяется внутри частиц. Авторы предположили образование взаимопроникающей сетки полиметилметакрилат - стабилизатор, приводящей к образованию микродоменов внутри частиц. Тем не менее более общим случаем, как показывает анализ полистирольных дисперсий, является нахождение