+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Равновесия комплексообразования, мицеллообразования и солюбилизации в экстракционных системах диалкилфосфорных кислот

  • Автор:

    Голованов, Владимир Иванович

  • Шифр специальности:

    02.00.04

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Челябинск

  • Количество страниц:

    250 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
1 Моделирование мицеллообразоваыия коллоидных ПАВ
1.1 Мицеллообразование в растворах
1.2 Мицеллообразования в двухфазных экстракционных системах
1.3 Мицеллярные числа прямых и обратных мицелл
1.4 Влияние собственной концентрации ПАВ на его экстракцию
1.4.1 Общая модель распределения коллоидного ПАВ
1.4.2 Модель кооперативной экстракции
1.4.3 Сравнение моделей кооперативной и ступенчатой само-ассоциации
1.5 Влияние добавок на экстракцию ассоциативных коллоидов
1.5.1 Влияние общего иона
1.5.2 Влияние индифферентного электролита
2 Диалкилфосфаты в водных растворах
2.1 Растворимость и ККМ диалкилфосфатов
2.2 Электролитические свойства диалкилфосфатов
2.3 Мицеллярные числа и строение мицелл диалкилфосфатов
3 Диалкилфосфаты в экстракционных системах
3.1 Экстракция ди-(2-этилгексил)фосфатов натрия и калия
3.2 Экстракция ди-2-этилгексилфосфатов двухвалентных металлов
3.2.1 Магний и кальций
3.2.2 Никель, кобальт и медь
3.2.3 Области преобладания мицеллярных и комплексных форм металлов при их экстракции Д2ЭЕФК
3.3 Распределение дибутилфосфатов переходных металлов. Высаливание - всаливание при экстракции диалкилфосфатов

3.4 Влияние ассоциации диалкилфосфатов на их катионообменные свойства
3.4.1 Ионный обмен в системах с координационным полимером и02(Д2ЭГФ)2
3.4.2 Катионообменная экстракция при мицеллообразовании
в органической фазе
3.5 Прогностические расчеты разделения металлов
4 Экстракция веществ ассоциатами диалкилфосфатов
4.1 Мицеллы в органических жидкостях и солюбилизация воды
4.2 Гидролизный механизм экстракции электролитов в системах
с Ге(Д2ЭГФ)3
4.2.1 Экстракция родановодородной кислоты и ее солей
4.2.2 Экстракция фтороводородной кислоты
4.2.3 Взаимное влияние электролитов при экстракции
4.2.4 Экстракция из концентрированных электролитных растворов
4.3 Соэкстракция хлоридов и бромидов щелочных металлов с ди-(2-этилгексил)фосфатом меди
4.4 Солюбилизация хлоридов натрия и калия ди-н-бутилфосфатом меди и роль солюбилизации при высаливании
4.5 Об использовании солюбилизации при решении аналитических
и технологических задач
4.5.1 Определение тиоцианата в экстрактах
4.5.2 Определение примесных количеств тиоцианата в солях
щелочных металлов и аммония
4.5.3 Определение микроколичеств калия в хлориде и бромиде натрия
4.5.4 Определение фосфата в присутствии фторида комплек-
сонометрическим титрованием
4.5.5 Ионометрическое определение нитрата в присутствии
тиоцианата
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
Библиография

Общая характеристика работы.
Актуальность темы. Среди методов разделения и концентрирования веществ в аналитической химии, радиохимии и гидрометаллургии редких и рассеянных элементов экстракции принадлежит одно из ведущих направлений. Объем и, в большей степени, качество получаемой при анализе информации зависит от степени экспериментальной и теоретической изученности химии экстракции. Химия экстракции является тем теоретическим фундаментом, который необходим для целенаправленного совершенствования экстракционных технологических процессов.
За период своего экстенсивного развития химия экстракции обогатилась обширным арсеналом экстракционных реагентов, а также разнообразными вариантами и приемами осуществления экстракционных процессов. Параллельно с этим происходило углубление знаний о механизмах взаимодействий экстрагент - экстрагируемое вещество. Наиболее изученным в настоящее время является механизм взаимодействия на молекулярном уровне организации. В рамках молекулярных представлений различают три главных механизма: сольватный механизм, координационный механизм и ионообменную экстракцию. Вместе с тем в экстракционных системах нередки случаи образования сложных ассоциатов молекул и/или коллоидов различной степени дисперсности.
Экстракция металлов органическими кислотами фосфора, в частности диалкилфосфорными кислотами, являет собой пример наиболее изученных экстракционных систем. При экстракции микроколичеств металлов большими избытками экстрагента картина химизма экстракции довольно понятна и представляется простыми моделями равновесий. Однако по мере приближения к состоянию насыщения экстрагента химия процессов извлечения резко усложняется. Изменения механизма связывают с ассоциацией (мицелло-образованием) солей диалкилфосфорных кислот. Вместе с тем эта область составов кажется особенно привлекательной с точки зрения практического использования экстракции. О чем свидетельствует неослабевающий интерес исследователей к системам с диалкилфосфатами.
Мицеллообразование сопровождается соэкстракцией (солюбилизацией) нсэкстрагируюгцихся ранее, в области молекулярного механизма, веществ. Соэкстракция может быть нежелательным явлением, если ее не принимать во внимание в ходе анализа или в технологических циклах. И, наоборот, ис-

Рис. 1.10: Зависимости концентрации ПАВ в органической фазе (А), степени его извлечения (Б), а также степени образования мицелл в водной фазе (В) от исходной концентрации. Параметры модели: г = 2, ш = 3, гг = 4 и р = 4, КОУМ варьируется: К'рт = 2(1); 1,5(2); 1,2(3) и 1,0 (4)

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.125, запросов: 962