Ионообменные свойства полимера на основе фенилкаликс[4]резорцинарена

• Автор: Федяева, Оксана Николаевна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Кемерово
• Количество страниц: 108 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
1. Химия супрамолекулярных соединений каликсаренов
1.1. Синтез и структура каликсаренов
1.2. Свойства каликсаренов
1.3. Комплексы каликсаренов с нейтральными молекулами
1.4. Взаимодействие каликсаренов с катионами в растворах
1.5. Каликсаренсодержащие полимеры
1.5.1. Линейные полимеры на основе каликсаренов
1.5.2. Сетчатые каликсаренсодержащие полимеры
2. Характеристика объектов исследования и методика эксперимента
2.1. Характеристика объектов исследования
2.2. Определение динамической ионообменной емкости
2.3. Потенциометрическое титрование
2.4. Изучение кинетики ионного обмена
2.6. Получение изотерм адсорбции паров воды
2.7. Погрешности при получении изотерм адсорбции паров воды
3. Ионообменные свойства полимеров
3.1. Потенциометрическое титрование ионитов
3.2. Диффузия в ионообменных материалах
3.3. Ионообменные процессы с участием слабодиссоциирующих ионогенных групп

3.4. Ионообменные свойства сетчатого полимера на основе
ф енилкаликс[4]резорцинарена
3.5. Кинетика ионного обмена на сетчатом полимере, содержащем фенилкаликс[4]резорцинарен
4. Гидратация каликсаренсодержащих полимеров
4.1. Гидратация ионообменных материалов
4.2. Изотермы адсорбции
4.3. Термодинамические характеристики адсорбции
4.4. Адсорбция паров воды сетчатыми каликсаренсодержащими
полимерами
Заключение
Выводы
Список литературы
ВВЕДЕНИЕ
В последнее время наблюдается стремительное усиление интереса к химическим, физико-химическим и прикладным аспектам соединений класса «каликсаренов». Изучено [1-4] взаимодействие каликсаренов с нейтральными молекулами и катионами в различных органических средах. Получены данные [5-7] относительно механизма и констант образования комплексов, термодинамических параметров взаимодействия каликсаренов с различными субстратами в малополярных растворителях. Плодотворными являются работы по практическому использованию каликсаренов в органическом синтезе [8-14], аналитической химии [15-17], биохимии [18-21], прикладной химии [22]. Ведется активный поиск способов иммобилизации каликсаренов и получения на их основе различных катализаторов, в том числе и в биохимии, поскольку функционализированные каликсарены являются потенциальными миметиками ферментов [23]. В основе многих способов применения каликсаренов лежит их способность к селективному связыванию различных субстратов посредством комплементарных стереоэлектронных взаимодействий по типу «хозяин-гость».
Вместе с тем отсутствуют публикации о стехиометрии, термодинамике и кинетике взаимодействия каликсаренов с субстратами в

Таблица 2.2.
Характеристика сетчатых полимеров на основе метилкаликс[4]резорцинарена (1) и фенилкаликс[4]резорцинарена (2).
ИК-спектры соединений регистрировали на спектрометре “Specord М-80” в таблетках с КВг.
В работе использовали реактивы КОН, KCl, NH4CI, (СНзДИОН, (C2H5)4NOH, (C4H9)4NOH, HCl, H2SO4 квалификации "х.ч.", (CH3)4NC1, (C2H5)4NC1, (C4H9)4NC1 - "Aldrich", NH4OH - "ч.д.а.", раствор формальдегида квалификации "ч.".