Определение микропримесей "кислых" газов в воздухе методом ионной хроматографии с хроматомембранным концентрированием

• Автор: Никитина, Татьяна Георгиевна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 134 с.

ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Методы выделения “кислых” газов из атмосферного воздуха
1.1.1. Барботаж и накапление на поглотительных фильтрах
1Л .2. Диффузионные методы выделения
1.1.3. Хроматомембранное выделение “кислых” газов
из воздуха
1.2. Методы определения анионов в водных растворах
Заключение
2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1. Приборы, аппаратура, техника эксперимента
2.2. Реактивы, рабочие растворы
3. ВЫБОР УСЛОВИЙ ИОНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОНОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ПОГЛОЩЕНИИ “КИСЛЫХ” ГАЗОВ
3.1. Оценка возможности использования стандартных схем определения анионов
3.2. Выбор условий определения слабоудерживаемых анионов
3.2.1. Выбор размеров форколонки с анионитом АВ-17 при очистке гидроксидного элюента в потоке
3.2.2. Выбор оптимальной концентрации ЫаОН в элюенте для определения микроконцентраций фторид- и хлорид-ионов
3.2.3. Диализная схема предподготовки элюента
3.2.4. Выбор условий определения фторид- и хлорид-ионов
4. ВЫБОР УСЛОВИЙ ХРОМАТОМЕМБРАННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ
“КИСЛЫХ” ГАЗОВ ИЗ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ
4.1. Двухмерное хроматомембранное концентрирование
4.1.1. Выделение фтороводорода
4.1.2. Выделение НС1, НГЮз и $Ог в двухмерной ХМЯ
4.2. Противоточное хроматомембранное выделение веществ из газовой фазы в водные растворы
4.2.1. Выделение фтороводорода
4.2.2. Выделение хлороводорода
4.2.3. Выделение НЫОг и N02
4.2.3Л. Стандартизация стандартных газовых
смесей, содержащих НГЮг и N02
4.2.3.2. Хроматомембранное концентрирование НИОг
4.2.3.3. Выбор условий поглощения суммы РШОг
и N02
4.2.3.4. Определение HN02 и N02
4.2.4. Выделение 80г
4.2.5. Оценка возможности одновременного выделения “кислых” газов
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

ВВЕДЕНИЕ.
Создание методов контроля загрязненности атмосферы является одним из приоритетных направлений аналитической химии. Среди загрязнителей атмосферы наиболее распространенными и опасными являются так называемые “кислые” газы - галогенводороды, кислородсодержащие соединения азота и серы. Непосредственное вредное воздействие “кислых” газов на окружающую среду связано с взаимодействием галогенводородов, оксидов азота и серы с парами воды с образованием кислотных дождей и смогов, изменяющих кислотно-основный баланс атмосферы, вызывающих отравление гидро- и литосферы. Кроме того, микропримеси “кислых” газов принимают активное участие в окислительном балансе атмосферы, вследствие инициирования фотохимических реакций и реакций с участием свободных радикалов, таких как ОН-, ЯОг-, где К,-углеводородный радикал, и др. Взаимодействие “кислых” газов с органическими соединениями в атмосфере приводит к образованию наиболее токсичных классов веществ такие как хлорорганические соединения и нитрозоамины. Попадание “кислых” газов в атмосферный воздух обусловлено естественными и антропогенными испочниками. Естественными испочниками являются вулканические извержения и термальные источники. Антропогенный вклад обусловлен выбросами предприятий химической и металлургической промышленности, тепловой энергетики и автомобильного транспорта. Широкий спектр источников возможного попадания “кислых” газов в окружающую среду обуславливает необходимость постоянного контроля за их содержанием в атмосферном воздухе.
Большинство методов определения загрязнителей атмосферы включает стадию их выделения и концентрирования, так как высокая токсичность рассматриваемых соединений обуславливает жесткие

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В предложенном обзоре литературы освещены методы выделения “кислых газов” из атмосферного воздуха, а именно: абсорбция в водные поглотительные растворы, улавливание на фильтрах, применение диффузионных денудоров и хроматомембранного метода. Большое внимание уделено сравнению потенциальных возможностей метода ИХ и селективных методов для определения анионов в водных растворах. Большинство раемотренных в обзоре литературы исследований было выполнено в 1980-1990 г.г.
Стандартные методы определения загрязнителей атмосферы ориентированы на определение только одного компонента. Поэтому они основаны на сочетании абсорбционного или адсорбционного выделения и селективного метода определения образовавшихся анионов. Необходимость достижения высоких значении Кконц при определении фоновых концентраций загрязнителей обуславливает широкое использование адсорбционных методов выделения. Из представленного обзора литературы следует, что наибольшее внимание было уделено выбору оптимальных условий выделения N02 и SO2. В работе Липари Ф. [30] предложен способ селективного выделения и определения NO2 на уровне долей ppb. Веласкез X. осуществил экспрессное определение SO2 на уровне фоновых концентраций [20]. Несомненный интерес представляют попытки одновременного выделения и определения NO2 и SO2. Одновременное определение NO2 и SO2 было реализовано только при использовании импрегнированных фильтров. Наиболее интересные результаты были получены в работе Стиклеса Дж. с сотрудниками [31], которые предложили оптимальный состав раствора для одновременного выделения NO2 и SO2 и методику приготовления импрегнированного фильтра, позволяющего определять