Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Вольтамперометрия фенола и его производных на модифицированных сорбентами угольно-пастовых электродах

  • Автор:

    Ильясова, Римма Рашитовна

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2001

  • Место защиты:

    Уфа

  • Количество страниц:

    121 с.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
Список сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Электроаналитические методы определения фенолов
1.2. Модифицированные угольно-пастовые электроды
1.3. Сорбенты для определения фенола и его производных
1.3.1. Кремнеземы: модифицированные и немодифицированные
1.3.2. Полимерные сорбенты
1.3.3. Диатомитовые сорбенты
1.4. Электрохимическое окисление фенолов
Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Постановка задачи
2.2. Оборудование и реактивы
2.3. Методика эксперимента
2.4. Выбор оптимальных условий
Глава 3. Вольтамперометрия фенола и его производных на УПЭ.
модифицированных силикагелями и диатомитами
Глава 4. Вольтамперометрия фенола и его производных на УПЭ. модифицированных силикагелями с привитыми группами и пористыми
полимерными сорбентами
Глава 5. Вольтамперометрическое определение фенола и его производных на модифицированных силикагелями, диатомитами и полимерными сорбентами
угольно-пастовых электродах
Выводы
Литература
Приложения

Список сокращений
УПЭ - угольно-пастовый электрод,
ХМЭ - химически модифицированный электрод, ИВА - инверсионная вольтамперометрия,
I,- время накопления,
1Р - ток в пике,
С] - концентрация,
Е0 - потенциал пика,
К; - константа тока, р- дипольный момент,
V - скорость развертки потенциала Н/д - не детектируется

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Фенол и его производные являются высокотоксичными и распространенными загрязнителями природных и сточных вод. Фенол и его производные обладают, по крайней мере, двумя опасными свойствами: во-первых, это ксенобиотики, достаточно медленно разлагающиеся под действием химических, физических и микробиологических факторов окружающей среды; во-вторых, попадая в организм человека, они накапливаются в нем. Опасность хлорфенолов обусловлена не только их собственной токсичностью, но и их способностью превращаться в высокотоксичные полихлорированные соединения (диоксины и т.п.)[1]. Токсичность хлорфенолов зависит от числа атомов хлора в молекуле фенола, взаимного расположения заместителей и изомерии соединений. Поэтому задача селективного определения фенолов на уровне фоновых концентраций является актуальной [2].
Важной проблемой является определение различных изомеров одного и того же соединения, а также замещенных фенолов в присутствии незамещенного фенола, поскольку по токсическому воздействию на организм они различаются на несколько порядков, а при электрохимическом определении дают сигналы в одной области потенциалов. Однако их определение методами вольтамперометрии на уровне ПДК без предварительного концентрирования и отделения от мешающих компонентов представляет собой довольно сложную задачу [3-5]. То обстоятельство, что фенол и его производные присутствуют в окружающей среде в ничтожно малых количествах, на уровне следов, заставляет искать различные пути концентрирования (сорбция, жидкостная экстракция, электроконцентрирование), а также привлекать наиболее чувствительные методы. Поэтому одним из наиболее перспективных направлений

молекул жидкой фазы ограничена. Экранирование подложки привитыми группами повышает гидролитическую устойчивость ХМК. Модифицирование кремнезема триметилхлорсиланом уменьшает скорость растворения кремнезема в 7 раз [108]. Увеличение количества связей модифицирующих групп с поверхностью также должно повышать гидролитическую устойчивость ХМК. К этому же эффекту приводит применение в качестве модификаторов с большой длиной углеводородной цепи.
В настоящее время разрабатываются ХМК, в которых модифицирующие молекулы связываются между собой, а не только с подложкой. В ХМК концентрирование проходит в тонком поверхностном слое (примерно 20% от массы всего сорбента). ХМК, обладающий тонким модифицирующим слоем и в то же время развитой поверхностью, незаменим, когда необходимо быстро и при незначительном количестве пробы провести анализ.
ХМК обычно имеют слой привитых алкильных групп с различной длиной углеводородной цепи, причем сорбенты могут различаться как природой этих групп, так и структурой привитого слоя. Существуют, кремнеземы с привитым слоем органических, неорганических, элементоорганических соединений так называемой щеточной структуры. ХМК с более или менее толстым слоем полимера, который может либо ковалентно связан с матрицей либо образуется сшивкой привитых молекул между собой. ХМК, полученные обьемным.
ХМК щеточного типа дают высокую скорость массообмена, это важно при экспресс - анализе. ХМК с полимерным покрытием удобны, когда определяющую роль играет емкость сорбента, а не скорость установления адсорбционного равновесия. Обьемно-модифицированные кремнеземы пока не получили широкого распространения из-за трудностей регулировки их строения и физико-химических свойств [123].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.082, запросов: 962