Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Аналитические возможности селективных электродов для определения фенолов и поверхностно-активных веществ различных типов

  • Автор:

    Аринушкина, Татьяна Валентиновна

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Саратов

  • Количество страниц:

    209 с.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСЕНОБИОТИКОВ
(ФЕНОЛОВ, РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ ПАВ)
ЕЕ Краткий обзор методов определения фенолов
1.2. Потенциометрия в анализе фенолов
1.2.1. Определение фенолов методом потенциометрического титрования
1.2.2. Селективные электроды, чувствительные к фенолам
1.3. Методы раздельного определения ПАВ
1.4. Селективные электроды для раздельного определения ПАВ
различных типов
ГЛАВА 2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Реактивы и синтезы
2.2. Методы исследования
ГЛАВА 3 ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И АНАЛИТИЧЕСКИЕ
ВОЗМОЖНОСТИ ФЕНОЛСЕЛЕКТИВНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ
3.1. Состояние фенола в исследуемых растворах
3.2. Влияние природы электродно-активных веществ на электродные свойства мембран
3.2.1. Фоновые мембраны
3.2.2. Электроды с мембранами, содержащими фенол
3.2.3. Электроды на основе различных ионообменников
3.2.4. Молекулярные соединения фенола как активные компоненты мембран
3.3. Сравнение электрохимических характеристик фенолселек-
тивных электродов различных конструкций
3.4. Аналитические возможности электродов, чувствительных к
фенолам
3.4.1. Влияние неорганических ионов и некоторых фенолов на
электроаналитические характеристики фенолселективных электродов
3.4.2. Определения фенола методом прямой потенциометрии
3.4.3. Определение фенола в сточных водах
ГЛАВА 4 РАЗРАБОТКА УНИВЕРСАЛЬНЫХ ПАВ-ЭЛЕКТРОДОВ НА
ОСНОВЕ МЕМБРАН С ФИКСИРОВАННЫМИ ЗАРЯДАМИ
4.1. Моделирование состава мембран универсальных ПАВ-

электродов
4.2. Влияние природы, концентрации электродно-активных соединений и соотношения компонентов мембран на электрохимические характеристики ПАВ-электродов
4.3. Оценка возможности применения универсальных электродов в качестве датчиков для потенциометрического титрования ПАВ различных типов
4.4. Физико-химические характеристики ионного ассоциата це-тилпиридиний-тетрафенилборат
4.5. Транспортные свойства мембран на основе ионообменника цетилпиридиний-тетрафенилборат
ГЛАВА 5 АНАЛИТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ УНИВЕРСАЛЬНЫХ
ПАВ-ЭЛЕКТРОДОВ
5.1. Синтетические ПАВ как компоненты моющих средств и косметико-гигиенических препаратов
5.2. Применение разработанных электродов для определения ПАВ различных типов
5.2.1. Определения неионных ПАВ с сточных водах
5.2.2. Определение содержания катионных ПАВ в бальзаме
5.2.3. Оценка смываемости анионных ПАВ
5.3. Применение универсальных электродов для раздельного определения ПАВ при совместном присутствии
5.3.1. Определение неионных и катионных ПАВ в модельных смесях
5.3.2. Определение неионных и анионных ПАВ в бинарных смесях
5.4. Определение неионных и анионных ПАВ в шампунях
5.5. Определение неионных и анионных ПАВ в синтетических
моющих средствах
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

полярографе переменного тока в режиме "емкость" [123,124].
Анализ поверхностных и сточных вод, характеризующихся цветностью, щелочностью, высоким солесодержанием и присутствием ПАВ в концентрации от 1 до 300 мг/л на содержание АПАВ предлагается проводить калориметрически, НПАВ потенциометрическим методом [125], с предварительным концентрированием ПАВ флотацией.
Раздельное определение катионных и неионных ПАВ. Смеси катионных и неионных ПАВ входят в составы моющих средств с бактерицидными свойствами [221], усилителей химической чистки [222], косметикогигиенической продукции [250]. Однако методы определения данных типов ПАВ в таких сложных объектах практически отсутствуют.
Раздельное определение цетилтриметиламмоний бромида и оксиэтили-рованного фенола при совместном присутствии возможно при использовании катионообменной смолы цеокарб-225, на которой осаждается КПАВ. НПАВ, выходящее из колонки обрабатывают фосфорно-вольфрамовой кислотой и определяют гравиметрически [126].
На способности образовывать как катионными, так и неионными ПАВ (этиленгликолевые производные жирных кислот, жирных спиртов, алкилфе-нолов и т.п.) окрашенные комплексы с иодом в присутствии НзВОз основано их раздельное фотометрическое определение [127].
Раздельное определение при совместном присутствии позволяет проводить метод масс-спектрометрии в сочетании с полевой десорбцией, десорбцией химической ионизацией, бомбардировкой быстрыми атомами [128].
Метод отражения нейтронов [129] позволяет определять содержание НПАВ (монододецилового эфира гексаэтиленгликоля) и КПАВ (бромида гек-садецилтриметиламмония) в адсорбционных слоях, образующихся на кристалле кварца при адсорбции из смешанных водных растворов. Соотношение КПАВ к НПАВ составляет 1:0,55-0,93 мол. долей.
Определение нескольких типов ПАВ при совместном присутствии. Для индивидуального определения катионных, неионных и ани-

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.069, запросов: 962