Групповое концентрирование меди, кобальта и никеля полимерными хелатными сорбентами в анализе природных и промышленных сточных вод

• Автор: Игнатов, Дмитрий Евгеньевич
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 174 с. : ил.

1.3.1.6. Сорбция на синтетических ионообменниках
1.3.1.7. Сорбция на волокнистых сорбентах
1.3.1.8. Сорбция гранульными хелатообразующими сорбентами на
основе полистирола
1.4. ВЫВОДЫ
ГЛАВА 2.МЕТОДОЛОГИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1. Используемые реактивы и растворы
2.2. Измерительная аппаратура
2.3. Отбор и хранение проб
2.4. Определение физико-химических свойств сорбентов
2.4.1. Определение статической емкости сорбентов по иону натрия (СЕСка)
2.4.2. Определение кислотно-основных свойств ФАГ сорбентов
2.4.3. Определение констант кислотно-основной ионизации
2.5. Определение оптимальных условий сорбции
2.5.1. Влияние pH на процесс сорбции
2.5.2. Влияние времени и температуры на процесс сорбции
2.6. Определение сорбционной емкости сорбентов по отдельным
элементам
2.7. Оценка избирательности аналитического действия сорбентов
2.8. Установление химизма процесса сорбции
2.9. Исследования сорбентов и их хелатов с изучаемыми элементами
методом ИК-спектроскопии
2.10. Корреляция кислотно-основных свойств (рКСоон) ФАГ сорбентов с константами Гаммета (СГМ) и РН50 сорбции элементов
2.11. Определение рКн комплексов элементов с полимерными
ХЕЛАТНЫМИ СОРБЕНТАМИ

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 .ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ
1.1.1. Поверхностные воды
1.1.2. Воды рек и озер
1.1.3. Подземные воды
1.2. Ионное состояние Си, Со, Ni в растворах и природных водах, и их
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЖИВЫЕ ОРГАНИЗМЫ
1.2.1. Медь
1.2.11. Ионное состояние меди в водных растворах
1.2.1.2. Медь в природных и промышленных сточных водах
1.2.2. Кобальт
1.2.2.1. Ионное состояние кобальта в водных растворах
1.2.2.2. Кобальт в природных, питьевых и сточных водах
1.2.3. Никель
1.23.1. Ионное состояние никеля в водных растворах
1.2.3.2. Никель в природных, питьевых и сточных водах
1.3. Методы разделения и концентрирования микроэлементов
1.3.1. Осаждение, соосаждение, сорбция
1.3.1.1. Соосаждение на неорганических коллекторах
1.3.1.2. Соосаждение на органических коллекторах
1.3.1.3. Сорбционные методы концентрирования и выделения Си, Со и
Ni из растворов сложных составов
1.3.14. Концентрирование на активированных углях
1.3.1.5. Сорбция на модифицированных минеральных носителях

2.12. Групповое концентрирование микроэлементов
ГЛАВА 3.ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И
АНАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ХЕЛАТООБРАЗУЮЩИХ СОРБЕНТОВ
3.1. Физико-химические свойства сорбентов
3 Л. 1. Кислотно-основные свойства
3.2. Химико-аналитические свойства сорбентов в процессе
концентрирования меди, кобальта и никеля
3.2.1. Влияние pH среды
3.2.2. Влияние температуры и времени
3.2.3. Сорбционная емкость сорбентов (СЕС) по отдельным элементам
3.2.4. Корреляция кислотно-основных свойств (рКсоон) ФАГ сорбентов с
индукционными ом константами Гаммета
3.2.5. Корреляция кислотно-основных свойств (рКион) ФАГ сорбентов и
рН50 сорбции элементов
3.2.6. Комплексообразование ионов исследуемых элементов с сульфо-
сорбентом
3.2.7. Концентрирование суммы элементов
3.2.8. Избирательность действия сорбентов
3.2.9. Десорбция элементов
3.3. Химизм процесса сорбции
3.3.1. Определение числа вытесняемых при сорбции протонов
3.3.2. ИК -спектроскопическое исследование сорбентов и их хелатов
3.4. Прогнозирование важнейших аналитических свойств сорбентов
3.5. Выводы
ГЛАВА 4 .РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ НОВОГО СПОСОБА ВЫДЕЛЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ МЕДИ, КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ В АНАЛИЗЕ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД

таллоорганические соединения и нейтральные комплексы микроэлементов из растворов [61].
Однако сорбция на активированных углях различных марок характеризуется невысокой избирательностью, и, как следствие, низкой степенью извлечения элементов из растворов сложных составов. С целью повышения избирательного концентрирования элементов из растворов был предложен ряд способов концентрирования на углях труднорастворимых комплексов элементов с органическими осадителями. В качестве осадителей применяли ди-этилдитиокарбаминат натрия [62,63], 8-оксихинолин [64, 65, 66], тиомочеви-ну [67], купферон [68], пирролидиндитиокарбаминат аммония [69, 70, 71, 72, 73, 74, 75], танин [76]. Повышение степени извлечения микроэлементов при сорбции на углях происходит в присутствии ряда органических реагентов: этилксантогената [77], хромазурола Б [78], 8-оксихинолина или купферона [79], образующих с микроэлементами труднорастворимые комплексные соединения
В методике по определению меди, цинка и свинца [76] в морской воде после концентрирования на активированном угле в присутствии дибутилди-тиофосфата калия. Область совместной сорбции этих элементов находится в пределах pH 7,5-10.
Описан метод концентрирования Си, Со, N1, а также более 20 элементов на активированном угле в присутствии 8-оксихинолина из природных вод различного состава с последующим определением их искровой масс-спектрометрией [80] и рентгенофлуоресцентным [81] методами; сорбция комплекса меди с дибутилдитиосфосфатом калия при pH 7,5-10 на активированном угле применена во множестве работ для концентрирования ее перед атомно-абсорбционным определением в морской воде и ряде других водных объектов.
Предложен метод [82] концентрирования на активированном угле в