+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Анализ, классификация и прогноз свойств гумусовых кислот

  • Автор:

    Перминова, Ирина Васильевна

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2000

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    359 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ
СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ГУМУСОВЫХ КИСЛОТ:
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ (ЛИТЕРАТУРНЫЕ ДАННЫЕ)
1.1 Элементный состав гумусовых кислот
1.1.1 Элементный состав гумусовых кислот различного происхождения
1.1.2 Методические аспекты элементного анализа гумусовых кислот
1.2 Структурно-групповой состав гумусовых кислот
1.2.1 Функциональный состав гумусовых кислот
1.2.2 Методические аспекты титриметрического анализа гумусовых кислот
1.2.3 Исследование структурно-группового состава углеродного скелета деструктивными методами анализа
1.2.4 Исследование структурно-группового состава гумусовых кислот методами спектроскопии ЯМР
1.3 Структурно-групповой состав гумусовых кислот различного происхождения по данным 13С ЯМР
1.4 Проблемы количественной ,3С ЯМР-спектроскопии гумусовых кислот
1.5 Спектроскопия ПМР гумусовых кислот
1.6 Молекулярно-массовый состав гумусовых кислот
1.6.1 Исследование молекулярно-массового распределения гумусовых кислот методом эксклюзионной хроматографии
1.6.2 Методические аспекты определения молекулярных масс гумусовых кислот методом эксклюзионной хроматографии
1.7 Описание строения гумусовых кислот и проблемы классификации
1.7.1 Использование блок-схем и структурных формул для
описания строения гумусовых кислот
1.7.2 Численное описание строения гумусовых кислот
1.8 Комплексообразующие и детоксицирующие свойства гумусовых кислот- по отношению к тяжелым металлам
1.8.1 Подходы к описанию стехиометрии взаимодействия гумусовых кислот с тяжелыми металлами
1.8.2 Установление концентрации металлсвязывающих центров
в растворах гумусовых кислот
1.8.3 Влияние кислотной диссоциации ГФК и ионной силы раствора
на константу устойчивости комплексов металл-ГФК
1.8.4 Методы исследования комплексообразования гумусовых
кислот с тяжелыми металлами
1.8.5 Комплексообразование гумусовых кислот с Нд(Н)

1.8.6 Исследование детоксицирующих свойств гумусовых кислот по отношению к тяжелым металлам методом
биотестирования
1.9 Связывающие и детоксицирующие свойства гумусовых кислот по отношению к органическим экотоксикантам
1.9.1 Связывание органических экотоксикантов гумусовыми кислотами
1.9.2 Методические аспекты определения констант связывания органических экотоксикантов гумусовыми кислотами
1.9.3 Исследование детоксицирующих свойств гумусовых кислот
по отношению к органическим экотоксикантам
ГЛАВА 2.ФОРМИРОВАНИЕ ВЫБОРОК ПРЕПАРАТОВ
ГУМУСОВЫХ КИСЛОТ
2.1 Выделение препаратов гумусовых кислот из природных объектов
2.2 Описание использованных в работе препаратов
ГЛАВА 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА
ГУМУСОВЫХ КИСЛОТ
3.1 Определение элементного состава препаратов гумусовых кислот в расчете на беззольную безводную пробу
3.1.1 Определение СНЫ, 8 и О
3.1.2 Определение влажности
3.1.3 Определение общей зольности и состава зольных
элементов
3.1.4 Схема обработки данных элементного анализа для расчета элементного состава гумусовых кислот
3.2 Элементный состав препаратов гумусовых кислот; использованных в работе
ГЛАВА 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРУКТУРНО-ГРУППОВОГО
СОСТАВА ГУМУСОВЫХ КИСЛОТ
4.1 Одномерная спектроскопия ЯМР С и 11МР
4.1.1 Качественная характеристика 13С ЯМР- и ПМР-спектров гумусовых кислот
4.1.2 Выбор условий регистрации количественных 13С ЯМР-спектров гумусовых кислот
4.1.3 Структурно-групповой состав исследованных препаратов гумусовых кислот по данным '3С ЯМР
4.1.4 ПМР-определение водорода в составе скелетных фрагментов и функциональных групп гумусовых кислот
4.1.5 Структурно-групповой состав исследованных препаратов гумусовых кислот по данным ПМР
4.1.6 Определение кислотных групп гумусовых кислот титриметрическими методами
4.1.7 Сопоставление результатов определения кислотных групп методами ПМР-спектроскопии и титриметрии
4.1.8 Расчет фрагментного состава и его применение для характеристики закономерностей строения гумусовых кислот
4.2 Двумерная корреляционная спектроскопия ЯМР на ядрах 1Н и

4.2.1 Общая характеристика использованных в работе двумерных гомо- и гетероядерных ЯМР-экспериментов
4.2.2. 7/. 'Н С О '> У-спектры
4.2.31Н,1Н ТОСвУ спектры
4.2.41Н,13С НБОС спектры
4.2.5 Сравнительный анализ результатов двумерных ЯМР-
экспериментов
4.3 Определение структурно-группового состава негидролизуемой и гидролизуемой части гумусовых кислот
4.3.1 Одномерная спектроскопия ЯМР '3С
4.3.2 Двумерная спектроскопия ЯМР на ядрах 1Н и 1аС
4.3.3 Определение углеводного состава гидролизуемой части гумусовых кислот методом ВЭЖХ
ГЛАВА 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВОГО
СОСТАВА ГУМУСОВЫХ КИСЛОТ
5.1 Выбор оптимальных условий анализа
5.2 Обоснование выбора образца сравнения для определения молекулярных масс гумусовых кислот
5.3 Характеристика молекулярно-массового состава исследованных препаратов гумусовых кислот
ГЛАВА 6. КЛАССИФИКАЦИЯ ГУМУСОВЫХ КИСЛОТ ПО
ПРОИСХОЖДЕНИЮ И ФРАКЦИОННОМУ СОСТАВУ
6.1 Характеристика полученного массива данных
6.2 Классификация с использованием интегральных дескрипторов состава
6.3 Классификация с использованием расширенного набора дескрипторов молекулярно-массового состава
6.3.1 Классификация по методу К-ближайших соседей
6.3.2 Классификация с использованием нейросетей
ГЛАВА 7. ИССЛЕДОВАНИЕ СВЯЗЫВАЮЩИХ И
ДЕТОКСИЦИРУЮЩИХ СВОЙСТВ ГУМУСОВЫХ КИСЛОТ
7.1 Исследование комплексообразующих свойств гумусовых
кислот по отношению к Нд(11)
7.1.1 Определение содержания ртуть-связывающих центров в гумусовых кислотах
7.1.2 Определение кажущихся констант устойчивости
комплексов гумусовых кислот с Нд(Н)
7.2 Исследование связывающих свойств гумусовых кислот по отношению ПАУ и атразину
7.2.1 Определение констант связывания гумусовых кислот с ПАУ
7.2.2 Определение констант связывания пирена гидролизованными препаратами гумусовых кислот
7.2.3 Зависимость констант связывания ПАУ гумусовыми кислотами от pH и ионной силы среды

Таблица
Выделение узких диапазонов сигналов в спектрах 1 ’С ЯМР гумусовых кислот [1Псса, 1993]
Диапазон, м.д. Отнесение сигналов
10-25 Концевые метальные группы алкильных цепей
15-50 Метиленовые группы алкильных цепей
25-50 Метановые группы алкильных цепей
29-33 Углерод метиленовых групп В Р- и у-положении к СООН-
группе
35-50 Углерод метиленовых групп разветвленных алкильных
цепей
41-42 Метиленовые группы в а-положении к СООН-группе
51-61 Углерод метоксильных и этоксильных групп
57-65 Углерод СН2-ОН групп
65-85 Углерод СН(ОН) групп, углерод полисахаридных колец,
метановый углерод простых и сложных эфиров
90-110 ацетальный углерод
118-122 Углерод ароматических колец в орто-положении к О-
заместителю
120-140 Незамещенный или алкил-замещештый углерод
ароматических колец
140-162 О- и И-замещенный углерод ароматических колец
162-190 Углерод карбоксильных групп, сложных эфиров и амидов
190-220 Углерод кетонных и альдегидных групп
Важно отметить принципиальную нестрогость количественного анализа спектра гумусовых кислої при разбиении на диапазоны в связи с невозможностью количественного учета перекрывания групп сигналов. В случае низкомолеку'лярных соединений для разделения набора
перекрывающихся сигналов используют аппроксимацию пиков лоренцевыми кривыми [Доіак, 1983]. Для спектров полимеров описаны подходы к такому разделению, основанные на аппроксимации гауссовыми кривыми [Михайленко, 1987]. Однако в связи с тем, что в спектрах гумусовых кислот форма пиков в общем случае не является ни лоренцевой, ни гауссовой, а в ряде случаев невозможно определить и положение пиков при детальном разбиении, применение такого подхода не позволяет получить существенного повышения точности и надежности количественного анализа спекгров.
Следует отметить, что отнесение некоторых групп сигналов до сих пор является предметом дискуссии. Так, группу сигналов в области 90-110 м.д.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.169, запросов: 962