Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Взаимодействие элементов в композициях тугоплавких металлов с жаростойкими сплавами на основе никеля и железа

  • Автор:

    Керимов, Эльшат Юсифович

  • Шифр специальности:

    02.00.01

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    157 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


Содержание
I. ВВЕДЕНИЕ
П. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
2.1. ХИМИЧЕСКАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ В ЖАРОПРОЧНЫХ СЛОИСТЫХ 9 КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛАХ.
2.2. Взаимодействие элементов в системах никеля и марганца с
ВАНАДИЕМ И МЕТАЛЛАМИ VIВ ГРУППЫ.
2.2.1. Взаимодействие переходных металлов в двойных системах
2.2.2. Взаимодействие элементов в тройных системах Ш-Мп-(У, Сг, 20 Мо, Ж).
2.2.3. Взаимодействие элементов в системах Ш-У-(Сг,Мо, Ж) и 21 ж-Меп-Меп.
2.2.4. Фазовые равновесия в системах У-Меп-Меу1, Сг-Мо-Ж, 26 Мп-У-(Сг,Мо, Ж) и Мп-Меп-Меп.
2.2.5. Четверные системы на основе никеля и переходных металлов 27 V- VII групп.
2.2.6. Интерметаллиды, реализующиеся в тройных системах никеля, 29 марганца, ванадия и металлов VIВ группы при 1225 - 1250 К.
2.2.7. Прогнозирование строения многокомпонентных диаграмм 30 фазовых равновесий с помощью графов.
2.3. Процессы взаимной диффузии в многокомпонентных системах
2.3.1. Общие закономерности процессов диффузии в металлах и ставах
2.3.2. Количественное описание процессов взаимной диффузии
2.3.3. Зависимость коэффициентов диффузии от температуры
2.4. Моделирование процессов взаимодиффузии
2.5. Диффузионное насыщение металлов и сплавов из газовой фазьь
2.5.1. Классификация методов диффузионного насыщения поверхности 55 металлов и ставов.
2.5.2. Физико-химическое описание кинетики диффузионного насыщения 59 металлов и ставов из газовой фазы.
2.5.3. Механизм и кинетика окисления металлов и ставов

2.6. Взаимодействие элементов в системе Fe-Ni-Cr при 1375 К и
АНАЛИЗ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛЕНИЯ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ЭТОЙ СИСТЕМЫ.
2.6.1. Взаимодействие элементов в двойных системах Fe-Cr, Fe-Ni и Ni-Cr
2.6.2. Взаимодействие элементов в системе Fe-Ni-Cr
2.6.3. Окисление сплавов на основе системы Fe-Ni-Cr
Ш. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
3.1. ИСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И СПЛАВЫ
3.2. Методика приготовления диффузионных пар
3.3. Методика насыщения никеля марганцем из газовой фазы
3.4. Методы расчета коэффициентов диффузии
3.5. Методы исследования
3.5.1. Электронно-зондовый микроанализ
3.5.2. Растровая электронная микроскопия
3.5.3. Рентгенофазовый анализ
3.5.4. Оптическая микроскопия
IV. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Исследование взаимодействия элементов в многокомпонент
НЫХ СИСТЕМАХ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ, МАРГАНЦА И ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ V-VJ ГРУПП ПРИ 1225-1250 К.
4.1.1. Попиэдрация диаграмм состояния четырехкомпонентных систем 88 Mn-V-Cr-Mo, Mn-V-Cr-W, Mn-V-Mo-W, Mn-Cr-Mo-W, V-Cr-Mo-W, Ni-Mn-V-Cr, Ni-Mn-V-Mo, Ni-Mn-V-W, Ni-Mn-Cr-Mo, Ni-Mn-Cr-W, Ni-Mn-Mo-W, Ni-V-Cr-Mo, Ni-V-Cr-W, Ni-V-Mo-W, Ni-Cr-Mo-W
в интервале температур 1225-1250 К.
4.1.2. Взаимодействие элементов в четырехкомпонентных системах, 97 образующих систему Ni-Mn-V-Cr-Mo-Wпри 1425 К.
4.1.3. Фазовые равновесия в шестикомпонентной системе Ni-Mn- V-Cr- 102 Mo-W при 1225-1250 К.
4.2. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ВЗАИМОДИФФУЗИИ КОМПОНЕНТОВ В 104 СИСТЕМЕ NI.-MN И МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ НАСЫЩЕНИЯ НИКЕЛЯ ПАРАМИ МАРГАНЦА.
4.2.1. Исследование процессов насыщения поверхности никеля парами
марганца.

4.2.2. Диффузия никеля и марганца в твердом состоянии
4.2.3. Моделирование процесса диффузионного насыщения
4.3. Исследование взаимодействия элементов в системе Fe-Ni-Cr 126 при 1375 К.
4.3.1. Построение изотермы диаграммы состояния системы 126 Fe-Ni-Cr при 1375 К.
4.3.2. Расчет парциальных коэффициентов диффузии в системе 128 Fe-Ni-Cr при 1375 К.
4.3.3. Взаимосвязь парциальных коэффициентов диффузии в системе 141 Fe-Ni-Cr с кинетикой и механизмами окисления ставов этой системы.
4.4. Слоистые композиционные материалы из тугоплавких
МЕТАЛЛОВ И ЖАРОСТОЙКИХ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ И ЖЕЛЕЗА.
V. ВЫВОДЫ
VI. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

граничной диффузии энергия активации меньше, чем для объемной диффузии на величину работы образования вакансий. Отношение Егр/Е0б для ряда металлов колеблется в интервале 0,35 - 0,7 [65].
По свободной поверхности кристалла скорость диффузии атомов оказывается еще выше, чем по границам зерен, причем иногда на несколько порядков [52, 54].
Массоперенос в системе при постоянной температуре и давлении определяется градиентом химического потенциала каждого компонента. Область системы, где имеется градиент химического потенциала, обычно называют диффузионной зоной.
В основе современной теории процессов взаимной диффузии лежит доктрина “бесконечно малых” равновесий [66], из которой следует, что любой, произвольно выбранный бесконечно малый микрообъем в системе находится в равновесии с соседними микрообъемами. Такие системы называют квазиравновесными.
При взаимной диффузии в бинарных системах диффузионные подвижности компонентов А и В, как правило, не совпадают, что приводит к возникновению результирующего потока вещества в направлении обратном миграции компонента с большей диффузионной подвижностью. Результирующий поток, равный разности потоков А и В может быть скомпенсирован пластическим течением кристаллической решетки как целого в обратном направлении с той скоростью, которая обеспечивает постоянство плотности вакансий (эффект Киркендалла). Компенсация избыточного потока вещества по описанному механизму возможна только при условии, что равновесная концентрация вакансий в диффузионной зоне восстанавливается с большей скоростью, чем скорость протекания процесса взаимной диффузии.
Взаимодиффузия элементов приводит к образованию слоев промежуточных фаз в диффузионной зоне. При квазиравновесном процессе распределение концентраций элементов в диффузионной зоне и последовательность расположения слоев фаз однозначно определяются диаграммой фазовых равновесий, хотя относительные объемы фаз зависят также от кинетических параметров системы.
2.3.2. Количественное описание процессов взаимной диффузии.
В изотропной среде скорость переноса диффундирующего вещества через единицу площади сечения пропорциональна градиенту концентрации, измеряемому перпендикулярно к сечению (2.1), т.е.
3 = -В(С)~, (2.1)

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.072, запросов: 962