Влияние конформационных перестроек в тонких полимерных пленках на их оптические и адсорбционные свойства

• Автор: Пестова, Светлана Айвенговна
• Шифр специальности: 01.04.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 132 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ
§1. Общие сведения о пленках Ленгмюра-Блоджетт
1.1 Перенос монослоев на твердые подложки
1.2 Структурные особенности пленок на 14 твердых подложках.
1.3 Оптика моно и мультислоев
§2. Сегнетоэлектрический сополимер
винилиденфторид с трифторэтиленом.
2.1. Общие сведения о сегнетоэлектриках
2.2. Винилиденфторид с трифторэтиленом
§3.Адсорбционные взаимодействия
3.1. Физическая и химическая адсорбция
3.2. Термодинамика адсорбции
3.3. Величина поверхности и пористость
3.4. Особенности адсорбционных процессов в 35 микро и наноструктурах.
§4. Влияние среды на спектрально
люминесцентные характеристики молекул.
§5. Фотоиндуцированная оптическая анизотропия

2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
§1. Получение образцов.
1.1 .Получение органических
сегнетоэлектрических пленок ЛБ.
1.2. Неорганические сегнетоэлектрики
1.3. Азокрасители
§2.Методика адсорбционных измерений.
2.1 Пъезорезонансные кварцевые весы
2.2. Измерение истинной площади поверхности образцов
2.3. Температурная поправка частотной характеристики кварцевого резонатора 2.4 Схема установки для адсорбционных измерений.
2.5. Очистка адсорбатов.
§3. Методика спектральных измерений.
3.1.Установка для спектральных измерений.
3.2. Поляризационные измерения.
§4. Методика электрофизических измерений
3. ВЛИЯНИЕ ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДОВ НА АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ПОЛЯРНЫХ
ПЛЕНОК ЛБ.
§1 Изотермы адсорбции воды и гексана в пленках ЛБ ПВДФ.
§2 Влияние “низкотемпературного” структурного перехода на адсорбционные характеристики сополимера.

4. ВЛИЯНИЕ ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДОВ НА
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛЯРНЫХ ПЛЕНОК ЛБ.
§ 1. Штарковские сдвиги в спектрах флуоресценции
молекул красителей адсорбированных в сегнетоэлеюрическом сополимере.
1.1. Сегнетоэлектрический фазовый переход в 89 топких пленках ПВДФ/ТрФЭ.
1.2. Модель Ландау в применение к двумерному
• сегнетоэлектричеству.
1.3. Структурный фазовый переход в 99 ультратонких пленках ПВДФ
§2. Исследование гетерогенности пленок
испытывающих конформационные изменения.
2.1 Неоднородное уширение спектров красителя в 103 сегнеоэлектрнческом сополимере ПВДФ.
2.2 Измерение коэффициента неоднородности в 108 неорганических сегнетоэлектриках
2.3 Неоднородное угпирение спектров в 111 органических полимерах с различной изомеризацией.
§3. Изучение степени поляризации флуоресценции
красителя в полимерной матрице при фазовом переходе.
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ ПО ДИССЕРТАЦИОННОЙ
РАБОТЕ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

заполнения их жидкостью обратный процесс десорбции будет происходить с поверхности вогнутого мениска при P/Pg < СР/Р&адс
Поэтому возникает адсорбционный гистерезис: равновесное
давление на кривой десорбции ниже, чем при адсорбции. Определяя из десорбционной кривой зависимости занятого жидкостью объема пор Vp для каждого значения P/Ps, с помощью уравнения Кельвина nP/Ps = -2Vmy/r , где у - поверхностное натяжение,
- молярный объем жидкости) рассчитывается зависимость объема пор от радиуса мениска. Дифференцирование этой структурной кривой пористости дает важную информацию о распределении пор по эффективным радиусам dVp /dr = f(r). Естественно, эти расчеты
достаточно качественные, поскольку величина молярного объема жидкости и величина у берутся из значений для нормальной жидкости. Однако, опыт показывает, удовлетворительное согласие этих данных с независимыми расчетами пористости для тел с размером пор больше 2 нм. При меньших размерах пор превалирующую роль начинают играть размерные эффекты. В таких объектах типа цеолитов пока единственным реальным методом исследования пористости является рентгеновское рассеяние под малыми углами.
3.4. Особенности адсорбционных процессов в микро и наноструктурах
При значительно больших, чем Xg размерах малых объектов начинают проявляться классические размерные эффекты. Адсорбционные процессы на таких поверхностях могут оказать сильное влияние на многие физические свойства таких объектов.