Минералогия природных карбонадо и экспериментальные модели их образования

• Автор: Сухарев, Александр Евгеньевич
• Шифр специальности: 25.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 175 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.

Глава 1. Современные представления о номенклатуре, свойствах и генезисе

микрополикристаллических алмазов.

Глава 2. Методы и методики исследований

Глава 3. Общая характеристика геологии и россыпной алмазоносности

Бразильского сегмента ЮжноАмериканской платформы

Глава 4. Морфология, внутреннее строение и свойства карбонадо

4.1. Общая характеристика.

4.2. Элементыпримеси.

4.3. Внутреннее строение

4.4. Фазовый диагноз
4.5. Структурные дефекты
4.6. Изотопный состав углерода
Глава 5. Газовофлюидные включения в карбонадо.
5.1. Объекты исследований.
5.2. Результаты исследований
5.3. Типоморфизм и генетическая информативность состава флюидных включений
Глава 6. Ксеноминеральные включения в карбонадо
6.1. Самородные металлы.
6.2. Сульфиды.
6.3. Оксиды и гидроксиды
6.4. Алюмосиликаты.
6.5. Кислородные соли
6.6. Галиды
6.7. Твердые растворы на основе циркона
Глава 7. Моделирование природного образования алмазных
микрополикристаллических агрегатов.
7.1. Термодинамические условия образования алмазных
поликристаллов в присутствии металловкатализаторов
7.2. Синтез карбонадоподобных образований в системе
графитметалл
7.3. Термодинамические условия образования алмазных
поликристаллов в присутствии углеводородов.
7.4. Алмазообразование из углеводородов
7.5. Образование карбонадоподобных агрегатов в метастабильных
условиях.
7.6. Механизм роста алмазных агрегатов.
Заключение
Литература


Запись спектра фотолюминесценции производилась с помощью монохроматора 2, ФЭУ6. Спектры были получены при температуре образцов, близкой к К. Поправка на спектральную чувствительность прибора не производилась. Рентгеностимулированная люминесценция карбонадо изучалась на установке, состоящей из монохроматора 1 i, , рентгеновского аппарата УРС1. БСВ2, антикатод, кВ, мА и блока электронной регистрации. Условия съемки спектральный диапазон нм, температура образцов комнатная спектры корректировались на спектральную чувствительность прибора. Спектры и люминесценции регистрировались на лазерном Раман спектрометре Т0 фирмы iv, Франция, снабженным микроскопом , V камерой и охлажденным детектором. Для определения элементного состава примесей нами был выбран инструментальный вариант нейтронноактивационного анализа ИНАА ГЕОХИ РАН. Завершающим этапом исследования для некоторых образцов являлся анализ изотопного состава углерода алмазов. Схема системы подготовки алмазов к массспекгрометрическому анализу приведена на рис. Использовали стандартную методику Виноградов и др. Галимов, . Алмаз окисляли до СОгВ съемном кварцевом реакторе, источником кислорода служила особо чистая окись меди. Температура окисления 0С, продолжительность окисления мин. Образующуюся во время реакции углекислоту вымораживали жидким азотом в ловушке 4 для обеспечения свободного доступа кислорода к образцу и полноты его окисления. Полученную СОг собирали в ампулу , которую затем отпаивали и передавали на массспекгрометрический анализ.