Роль ликвидации при кристаллизации природных и техногенных алюмосиликатных расплавов

• Автор: Калугин, Валерий Михайлович
• Шифр специальности: 25.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 129 с. : ил

1.1. Явление ликвации как структурное преобразование силикатного расплава
1.1.1. Зависимость склонности расплава к расслаиванию от свойств катионамодификатора
1.1.2. Ликвация силикатных расплавов с двумя компонентамимодификаторами
1.2. Ликвация в многокомпонентных алю.мосиликатных системах
1.2.1. Ликвация в системе ЬсГаЗЮг с добавлением других компонентов
1.3. Диаграмма псевдотройной системы как способ отображения ликвационных явлений в многокомпонентных алюмосиликатных расплавах
1.3.1. Диаграмма Грэйга
1.3.2. Построение псевдотройной системы согласно представлениям о структуре расплава
1.4. Появление области стабильной низкотемпературной несмесимости в многокомпонентных алюмосиликатных системах, соответствующих природным магмам
1.5. Эволюция магматических расплавов при кристаллизации с ликвациоипыми явлениями
Глава 2. КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ДВУХФАЗНОГО АЛЮМОСИЛИКАТНОГО РАСПЛАВА НА ПРИМЕРЕ ПАРАБАЗАЛЬТОВ
2.1. Парабазальты техногенные кристаллические породы основного состава
2.1.1. Общая характеристика
2.1.2. Происхождение парабазальтов
2.1.3. Минералогопетрографичсская характеристика иарабазальтов
2.1.4. Расплавныс включения в минералах парабазальтов
2.2. Физикохимические условия кристаллизации парабазальтов
2.2.1. Фугитивность кислорода в процессе кристаллизации
2.2.2. Оценка температур кристаллизации парабазальгов по результатам гомогенизации расплавных включений в минералах и опытам но плавлению стекол
2.2.3. Оценка температур заключительного этапа кристаллизации иарабазальтов
2.2.4. Численное моделирование процесса кристаллизации
2.3. Ликвация парабазапьтовых расплавов
2.3.1. Признаки ликвации парабазальтовых расплавов
2.3.2. Момент возникновения несмесимости
2.3.3. Интерпретация составов стекол расплавных включений в минералах парабазальгов
2.4. Кристаллизация парабазальтов в условиях ликвации
2.4.1. Избирательность захвата минералами одного из расплавов в
виде включений
2.4.2. Рост индивидов из двухфазной жидкости
2.4.3. Морфология индивидов, образовавшихся в условиях
ликвации
Глава 3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О ЛИКВАЦИИ ПРИ ИНТЕРПРЕТАЦИИ ПРОЦЕССОВ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ГОРНЫХ ПОРОД И ЭВОЛЮЦИИ РАСПЛАВА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В некоторых случаях это действительно возможно, как, например, в системе СаОi. В различных е сечениях, соответствующих псевдобинарной системе i с разными пропорциями СаО и , бимодальная кривая занимает промежуточное положение между синодальными кривыми в граничных системах i и i. Однако не все элементы, являющиеся модификаторами в двойных системах с кремнезмом, остаются модификаторами в многокомпонентных системах. Характерным примером является А1, добавка которого к расплавам i модифицирующий окисел приводит к резкому падению температуры ликвации и уменьшению ширины области несмесимости Бондарь, рис. Катионы А способны формировать комплексы, подобные БЮд1 тетраэдрам. Но для этого необходима компенсация заряда, которая достигается путем образования алюминатных комплексов 4 или 2 АЮ4, играющих ту же сеткообразующую роль, что и тетраэдры i4 Варшат и др. Если другие катионымодификаторы отсутствуют, то алюминатиые комплексы не образуются, и катионы I3 остаются модификаторами. Поэтому падение температуры ликвации происходит как при добавлении А0з в систему i, так и при добавлении в систему i3 см. При этом минимальная ширина области несмесимости и минимальная температура распада характерны для составов с равными мольными долями А0з и x, в которых все модификаторы связаны в алюминатиые комплексы Варшал и др. IV. Рис. Области несмесимости в тройных системах 1ЮА0з8Ю2 Галахов и др. Линией БЮгМАЮ4 обозначена область составов, в которой все модификаторы связаны в алюминатные комплексы. Рис. Фазовые отношения в системе i мае.