Характеристика внутриклеточных и мембраноассоциированных маркеров эозинофилов при клональных и реактивных эозинофилиях

• Автор: Комарова, Людмила Сергеевна
• Шифр специальности: 14.01.21, 14.03.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 98 с.

1.2. Морфология и функции эозинофилов.
1.3. Эозинофилия. Типы эозинофилий
1.4 Заболевания, ассоциированные с эозинофилией.2 Г
1.5. Вторичная или реактивная эозинофилия
1.6. Первичная или клональная эозинофилия.
1.7. Антигенная, экспрессия при миелоидной и лимфоидной
дифференцировке.
Гранулоцитарная дифференцировка .
1.8. Информативность метода иммунофенотипирования.
ГЛАВА . МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Пациенты.
2.2. Методы исследования
2.2.1. Проточная цитометрия. Анализ изображения. Получение и представление данных
2.2.2. Пробоподготовка
2.2.3. Оценка результатов.
2.2.4. Представление данных.
2.2.5. Исследования интенсивности флюоресценции.
2.2.6. Анализ антигенной экспрессии.
2.2.7. Метод определения ЕСР, триптазы
2.2.8. Принцип метода.
2.3. Статистический анализ.
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Определение абсолютного содержания эозинофилов, концентрации ЕСР и триптазы у больных с клональными и реактивными эозинофилиями
3.2 Исследование интенсивности флюоресценции эозинофилов
3.3 Иммуноло1ическиие критерии дифференциальной диагностики клональных и реактивных эозинофилий.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ВЫВОДЫ
БЛАГОДАРНОСТИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Интенсивность флюоресценции экспрессии мембраноассоциированных маркеров эозинофилов и у пациентов с клональными эозинофилиями выше, чем у пациентов с реактивными эозинофилиями, что может свидетельствовать о более ранней стадии дифференцировки клеток при клональных эозинофилиях. Исследование антигепной характеристики и измерение интенсивности флюоресценции мембраноассоциированных маркеров эозинофилов , , и , определение уровня ЕСР позволяют предложить диагностические критерии гиперэозинофильных состояний. Глава I. ХЛЛ , хронический миелоидныйлейкоз 5. В последние десятилетия наблюдается увеличение числа хронических форм лейкозов и в меньшей степени острых лейкозов . Гемобластозы относятся к числу наиболее частых новообразований в детском и молодом возрасте и занимают одно из ведущих мест среди причин утраты трудоспособности. Необходимо особо отметить увеличение численности групп населения, подвергающегося лейкозогенным воздействиям, что обусловлено контактами с профессиональными вредностями, а также загрязнением окружающей среды. Установлено, что частота развития острых лейкозов и лимфом среди населения, проживающего в промышленных районах в 1,5 раза превосходит уровень заболеваемости в сельской местности, тогда как частота хронических лимфоидных и миелоидных лейкозов регистрируется на одном уровне 5. Одной из актуальных и неизученных проблем в гематологии остается гиперэозинофилия, отмечающаяся при миелопролиферативных и лимфопролиферативных заболеваниях . Зозинофилы как клеткиэффекторы принимают участие не только в механизмах защиты при гельминтозах, в патогенезе аллергических заболеваний, но и в механихзмах развития онкогематологических заболеваний 1,9.