Экспрессия гормонов в неэндокринных опухолях у людей пожилого и старческого возраста

• Автор: Литвякова, Ольга Михайловна
• Шифр специальности: 14.00.53
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 135 с. : 15 ил.

Глава 1. НЕЙРОИММУННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ9

1. Нейроэндокринные опухоли анудомы. Экспрессия гормонов в неэндокринных опухолях. Нсйроиммуноэндокринные подходы к биотерапии опухолей . Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Гистологические и гистохимические методы. Иммуногистохимические методы. Морфоме1рия и компьютерный анализ микроскопических изображений. Статистическая обработка результатов. Глава 3. Гортан ь
3. Прямая кишка. Молочная железа и эндометрий. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ Глава 4. Есть данные, что ангиогенез контролирустся ангиогенным переключателем физиологическим механизмом, вовлекающим динамический баланс ангиогенных фаюоров, среди которых имеются как ингибиторы, так и индукторы. Исследования показывают, что уже в первые часы после имплантации опухолевых клеток в тканях развивается сосудистая реакция, а в последующем из микрососудов окружающих тканей образуются капилляры, которые врастают в опухолевый зачаток и становятся основой опухолевой стромы.


К числу опухольассоциированных ангиогенных факторов огносится семейство гепаринсвязующих факторов роста фибробластов РСРб, которые обеспечивают хемотаксис и митогенные стимулы, а также вызывают продукцию протеолитических ферментов. Повидимому, столь выраженное разнообразие ангиогенных факторов отражает строгие требования контроля ангиогенеза в нормальных физиологических условиях и в ответ на онкогенные события, модулируя экспрессию ангиогенных индукторов и ингибиторов. Исследования последних лет предполагают, что первичным стимулом васкуляризации солидных опухолей является экспрессия сосудистого эндотелиального фактора роста, индуцированная онкогенными мутациями в опухолевых клетках и потенцируемая гипоксическими условиями внутри опухолевой паренхимы. Уникальность УБвР заключается в том, что, в отличие от остальных факторов роста, он представляет собой активный митоген, специфический для клеток кровеносных и лимфатических сосудов на другие типы клеток он не действует. Важным обстоятельством является и тот факт, что УЕОР экспрессируют многие опухоли. Продуцируют УЕОР как опухолевые, так и стромальные клетки. Однако мишень для УЕОР находится на поверхности эндотелиальных клеток. Эти клетки обладают некоторыми специфическими трансмембранными тирозинкиназными рецепторами, связывающими УЕОР, которые, в свою очередь, инициирует эндотелиальную миграцию и пролиферацию. Что касается неоангиогенеза, рецептор УЕОР П является самым важным для сгимуляции формирования новых сосудов. Исследования показали, что блокада связывания УЕОР с его рецептором подавляет опухолевый ангиогенсз и рост опухоли. Эти данные привели к развитию новых подходов для клинического использования антител в анггиангиогенной терапии.