Морфофункциональные особенности лимфоцитов при апластической анемии у больных разных возрастных групп

• Автор: Рахманова, Дильбар Фархадовна
• Шифр специальности: 14.00.52
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 131 с. : 15 ил.

Оглавление
Введение. Глава I. Глава 2. Общая характеристика больных. Глава 3. Результаты исследований цитоморфологических и иммунологических параметров лимфоцитов у больных АА разных возрастных групп. Морфологические харакгеристики лимфоцитов периферической крови у больных а пластической анемией до лечения. Глава 4. Морфофункцнональные показатели лимфоцитов периферической крови при проведении программ иммуносупрессивной терапии. Практические рекомендации. В лимфоциты играют важную роль в гуморальном иммунитете, так как их зрелое потомство синтезирует специфические антитела. Т лимфоциты осуществляют контроль за клеточным иммунитетом. Каждый Т лимфоцит несет на своей поверхности специфический рецептор тимусный человеческий лимфоцитарный антиген ТНА, или ОКТ, или ЛЕИ 1. Этот рецептор служит для распознавания экзогенных антигенов. Кроме того, на поверхности Т лимфоцитов выявлены специализированные рецепторы. Г супрессоры или цитоксические лимфоциты, которые несут СД8 Т8 рецепторы. Т супрессоры являются регуляторами направления и объема иммунной реакции.


Оба эффекта не направлены на специфические популяции гемопоэтических клеток мишеней. Скорее, они влияют на рост гемопоэтических клеток вообще, включая нолипотентные и коммитированные клеткипредшественники. Добавление Тлимфоцитов больных Л А в культуру клеток собственного костного мозга подавляло колониеобразование ,,2,7,4. После удаления Тлимфоцитов наблюдалось увеличение способности костного мозга больных апластической анемией к колониеобразованию i vi. Некоторое ингибирующее воздействие лимфоцитов на колониеобразование в совместной культуре клеток, исследователи приписывали различиям гистосовместимости i vi и посттрансфузионной сенсибилизации пациентов 2,4. Однако, i с соавт, 2 сравнил рост гранулоцитомакрофагальных колониеобразующих клеток единиц ГМКОЕ до и после обработки костного мозга анти Т моноклональными антителами и комплементом, взятых у больных АА и не выявил опосредованного подавления Тклетками пролиферации клеток в колониях ни у одного из больных. Иммунологические исследования лимфоцитов при АА с применением моноклональных антител показали заметное увеличение количества Тсупрессорных клеток, а также активированных Тклеток носителей IДК и интерлейкин 2 рецепторов ИЛ2 или Т, а. С, которые и являются ответственными за супрессию колониеобразования костного мозга у больных АА ,4,5. Тем не менее, имеющиеся в литературе сведения не всегда идентичны, что свидетельствует о большой гетерогенности и различиях иммунологического профиля у больных АА, косвенно подтверждая различные причины и механизмы развития болезни. К примеру, с соавт.