Применение методов физиотерапии в комплексном лечении дисбиоза кишечника с повышенной пролиферацией грибов рода Candida

• Автор: Горбачева, Кира Валерьевна
• Шифр специальности: 14.00.51
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 175 с.

1.1. Микробиота пищеварительного тракта
1.2. Причины формирования дисбиоза кишечника
1.3. Патологические состояния, связанные с дисбиозом
кишечника.
1.4. Факторы патогенности грибов рода i.
1.5. Классификация дисбиоза кишечника и его клиническая картина
1.6. Методы лабораторного выявления дисбиоза кишечника
1.7. Лечение больных дисбиозом кишечника
1.8.1. Диетотерапия.
1.8.2. Медикаментозное лечение дисбиоза кишечника.
1.8.3. Физиотерапевтическое лечение.
Глава 2. Материалы, методы исследования и лечения
2.1. Методы исследования
2.1.1 Общеклинические методы исследования.
2.1.2. Микробиологические методы исследования.
2.1.3. Иммунологические методы исследования.
2.1.4. Статистические методы исследования.
2.2. Методы лечения.
2.2.1. Электрофорез лекарственных веществ.
2.2.2. Сантиметрововолновая терапия.
Глава 3. Клиническая характеристика, результаты микробиологической диагностики, иммунологического обследования у больных дисбиозом
кишечника с повышенной пролиферацией грибов рода i.
Глава 4. Изменение клинических, микробиологических и иммунологических показателей у больных дисбиозом кишечника с повышенной пролиферацией
грибов рода i под влиянием медикаментозной терапии.
Глава 5. Изменение клинических, микробиологических и иммунологических показателей у больных дисбиозом кишечника с повышенной пролиферацией
грибов рода i под влиянием комплексной терапии в сочетании с электрофорезом сульфата цинка и тиосульфата натрия по 3х электродной методике на проекцию печени и поджелудочной железы
5.1. Изменение клинических, микробиологических и иммунологических показателей у больных дисбиозом кишечника с повышенной пролиферацией грибов рода i под влиянием комплексной терапии в сочетании с
гальванизацией области печени и поджелудочной железы.
Глава 6. Изменение клинических, микробиологических и иммунологических показателей у больных дисбиозом кишечника с повышенной пролиферацией грибов рода i под влиянием комплексной терапии в сочетании с микроволновой терапией сантиметрового диапазона волн.
6.1. Изменение клинических, микробиологических и иммунологических показателей у больных дисбиозом кишечника с повышенной пролиферацией грибов рода i под влиянием комплексной терапии в сочетании с микроволновой терапией сантиметрового диапазона СМВ на проекцию желчного пузыря и область пупка
6.2. Изменение клинических, микробиологических и иммунологических показателей у больных дисбиозом кишечника с повышенной пролиферацией грибов рода i под влиянием комплексной терапии в сочетании с СМВтерапией на проекцию желчного пузыря
6.3. Изменение клинических, микробиологических и иммунологических показателей у больных дисбиозом кишечника сповышенной пролиферацией грибов рода i под влиянием комплексной терапии в сочетании с СМВ
терапией на пупочную область
Глава 7. Обсуждение полученных результатов
Выводы
Практические рекомендации.
Литература


У больных, принимавших сразу антибиотика, висцеральные формы кандидоза развиваются, как правило, в раз чаще, чем у больных, получавших 1 антибиотик . В настоящее время установлено, что антибиотики могут способствовать развитию дисбиоза не только при введении их в организм больного процессе лечения, но и при длительном контакте с ними. Установлено, что у таких лиц имеются заметные нарушения в составе кишечной микробиоты снижается частота выявления бифидобактерий более чем у работающих в составе микробиоты преобладали гемолизирующие и лактозонегативные энтеробактерии и более чем у грибы рода i . Химиопрепараты, антибиотики и сульфаниламиды могут приводить к сенсибилизации организма, что в свою очередь способствует развитию дисбиозов. Большинство антибиотиков, соединяясь с белками, приобретают антигенные свойства и сенсибилизируют организм больного. В развитии аллергических реакций большое значение имеет количество и концентрация введенного препарата, продолжительность и способ лечения, повторные курсы применения веществ. Тяжелые клинические проявления ДК и выраженные аллергические явления наблюдаются после приема, например, 1 2 г левомицетина 9,. При ДК отмечаются изменения реактивности больного к условнопатогенным микробам. О наличии сенсибилизации к условнопатогенным микробам кишечной микробиоты можно судить по результатам кожноаллергических проб на введение вакцин или чистых аллергенов, приготовленных из микробов. Можно предполагать, что у больных с хроническими колитами клинические проявления аллергии связаны с приобретенной сенсибилизацией к условнопатогенной микробиоте.