Многоканальная электростимуляция в комплексном лечении больных с темпоромандибулярным болевым дисфункциональным синдромом

• Автор: Лазаренко, Нина Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.51
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 150 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1.Общая характеристика больных

2.2. Методы клинического обследования.

2.3. Психологическое обследование.

2.4. Функциональные методы исследования.

2.5. Использованные методики лечения

2.6. Статистическая обработка результатов.

Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ

3.1. Общие условия эксперимента.
3.2. Изучение лимфодренажа красителя из брыжейки кишечника мышей
3.3. Влияние СМТ и БТИвоздействий на резервные возможности мышей
Глава 4. КЛИНИКОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ТМБДС.
Глава 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ТМБДС
5.1. Влияние СМТтерапии в области жевательных мышц
на течение ТМБДС
5.2. Влияние локальной БТИтерапии при лечении
больных с ТМБДС
5.3. Влияние сегментарнорефлекторной методики
МЭС БТИ при лечении больных с ТМБДС.
Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Эго может привести к микроразрывам плазмолеммы и выходу из нее ионов Са2 в межклеточное пространство. При этом активизируются лейкоциты, макрофаги, тучные клетки,
у г
которые, в свою очередь,выделяют ферменты и медиаторы, необходимые для борьбы с этими повреждениям. Появляются также свободные радикалы, которые еще больше повреждают клетки. Медиаторы, такие, как гистамин, усиливают проницаемость капилляров, но могут подействовать отрицательно на нервные окончания и вызвать боль , ,,,. Причиной возникновения в триггерных зонах мышечной контрактуры может стать избыток концентрации ионов Са2, который запускает механизм сокращения мышцы и поддерживает в ней состояние спазма. Механизмы, приводящие к повышенному содержанию ионов Са2 в интерстиции, многообразны. В основе этих нарушений лежат
повреждения на уровне ЫаСа2 обмена, дезактивация мембранной аденозинтрифосфотазы и Са2чсвязывающих белков цитоплазмы, снижение содержания Са2 в митохондриях 1,,,,4,5. Наличие ТТ зон в жевательной группе мышц, грудинноключичнососцевидных и трапециевидной мышцах можно объяснить отчасти общим физиологическим происхождением данной группы мышц из первой висцеральной дуги, хотя иннервируется они различными нервами тройничным, добавочным и корешками шейных нервов сегментов С2С3С4. В настоящее время все реабилитационные мероприятия у больных с ТМБДС принято проводить после базового ортопедостоматологического лечения, которое, однако, далеко не всегда может обеспечить окончательное восстановление утраченных функций.