Механизмы метаболической адаптации и окислительный стресс при вирусных и бактериальных инфекциях у детей

• Автор: Говорова, Людмила Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.46
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 411 с. : ил

К8 риносинтициальная
ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ. МДА актив. Вит. С или О ммольмл эр. Активность ферментов АТФазы лимфоцитов мкмоль Рн6 лф. Рн эр. СОД лимфоцитов УН6 лф эритроцитов УЕ эр плазмы УЕмл пл СДГ плазмы нмольмл пл . КФК плазма мкмоль мл пл. Каталазы У Еу эр. Г лутатион восстанов гяутатионпепоксидаза . Схема . Пути неферментативной и ферментативной защиты биомембран . Стационарный уровень ПОЛ определяется эффективностью действия пусковых и защитных систем. Скорость свободнорадикального окисления определяется соотношением скоростей трех стадий I зарождение и продолжение цепи, 2 разветвление цепи, 3 обрыв цепи. Гидроперекиси липидов являются промежуточным продуктом ПОЛ и служат исходным субстратом для разветвления цепей свободно
радикального ПОЛ с образованием токсических конечных продуктов. Перекиси липидов в норме являются не столько клеточными шлаками, сколько активнейшими компонентами клеточного метаболизма 7, 1. Интенсивность 1 ЮЛ связывают с регуляцией проницаемости мембран, скоростью клеточного деления, состоянием окислительного фосфорилирования, синтезом простагландинов, гидросилированием стерольного ядра холестерина и т.


Активность ферментов АТФазы лимфоцитов мкмоль Рн6 лф. Рн эр. СОД лимфоцитов УН6 лф эритроцитов УЕ эр плазмы УЕмл пл СДГ плазмы нмольмл пл . КФК плазма мкмоль мл пл. Каталазы У Еу эр. Г лутатион восстанов гяутатионпепоксидаза . Схема . Пути неферментативной и ферментативной защиты биомембран . Стационарный уровень ПОЛ определяется эффективностью действия пусковых и защитных систем. Скорость свободнорадикального окисления определяется соотношением скоростей трех стадий I зарождение и продолжение цепи, 2 разветвление цепи, 3 обрыв цепи. Гидроперекиси липидов являются промежуточным продуктом ПОЛ и служат исходным субстратом для разветвления цепей свободно
радикального ПОЛ с образованием токсических конечных продуктов. Перекиси липидов в норме являются не столько клеточными шлаками, сколько активнейшими компонентами клеточного метаболизма 7, 1. Интенсивность 1 ЮЛ связывают с регуляцией проницаемости мембран, скоростью клеточного деления, состоянием окислительного фосфорилирования, синтезом простагландинов, гидросилированием стерольного ядра холестерина и т. Энзиматически образовавшиеся липоперекиси имеют строго специфическую структуру и оказывают избирательное действие перекиси, возникшие в результате неферментативиого окисления, оказывают неспецифическое воздействие на метаболизм лимфоцитов 0. Появление полярных перекисных групп в липидах мембран приводит к дестабилизации белоклип и дного комплекса мембран, соответственно, к изменению их функциональной акгивности , 3, 0, 3, 7. Схема Инициация процессов ПОЛ в клеточной мембране .