Диагностическое значение обратно транскриптазной полимеразной цепной реакции в выявлении клеток рака предстательной железы в крови

• Автор: Забежинская, Ольга Марковна
• Шифр специальности: 14.00.40
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 114 с. : 9 ил.

1.1 .Характеристика ака предстательной железы.

1.2.Характеристика процесса метастазирования рака предстательной железы и методов его

ранней диагностики

ГЗ.Харакгеристика простатспецифических генов

1 АХаракгеристика методики выявления клегокрака простаты в периферической крови

с помощью ОТПЦР

1.5.Направления клинического использования методики выявления

микрометастазов рака предстательной железы с помощью ОТПЦР.

1 .б.Заключсние.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1.Характеристика клеточной линии и исследованных пациентов

2.2.Методика исследования.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1.Результаты выбора, оптимизации методики и определения ее чувствительности
i vi
3.2.Лнализ результатов обследования пациентов контрольной группы.
3.3.1 .Анализ результатов обследования больных фоновыми и предраковыми заболеваниями простаты
3.3.2.Анализ результатов обследования больных раком простаты
3 ААнализ результатов повторных ОТПЦР крови больных основной группы
3.4.1.Исследование влияния лечебнодиагностических манипуляций на процесс диссемииации простатических клеток
3.4.2.Анализ мониторинга больных с подозрением, либо подтвержденным раком
простаты с использованием ОТПЦР крови
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕН ЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Но вероятность пропустить небольшой очаг опухоли достаточно велика даже при иолифокальной биопсии из точек, гго заставляет с осторожностью относиться к отрицательным результатам, особенно при наличии других подозрительных на РПЖ признаков 8. Биопсия простаты, являясь инвазивным вмешательством, не может быть основным методом для скрининга на наличие рака и активного динамического наблюдения за пациентами с подозрением на пего и на фоне лечения РПЖ. Для этих целей большое значение в последнее десятилетие приобрело определение концентрации ПСА в периферической крови. ПСА был обнаружен в семенной жидкости в году, а в году был выделен из ткали предстательной железы . В году была показана возможность выявления иммуноферментным методом ПСА в сыворотке срови больных РПЖ. ПСА и его гена 2. ПСА является гликопротеином с молекулярным весом кДа и состоит на из аминокислот 0 аминокислотных остатков и на 7 из углеводов 1. Интересно, что степень развствлемности олигосахаридной части ПСА различается в нормальных простатических клетках и клетках рака простаты 5. ПСА обладает химотрипсиноподобной ферментативной активностью и относится, также как и другое члены семейства тканевых катликреинов, к группе сериновьтх протеаз 5,. ПСА образуется в железистом эпителии, простатических протоках и ацинусах. Доказано, что он синтезируется как клетками нормального простатического эпителия, так и клетками ДГПЖ и РПЖ, причем в последнем случае количество производимого ПСА на грамм ткани приблизительно в раз больше 8.