Клинико-морфологические критерии прогноза при раке почки

• Автор: Пономарева, Юлия Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.40
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 157 с. : 43 ил.

1.1. Общие положения.

1.2. Эпидемиология.

1.3. Этиология и патогенез.

1.4.Классификаци я.

1.5. Клинические проявления

1.6. Диагностика.

1.7. Дифференциальная диагностика

1.8. Лечение.

1.9. Прогноз.

1.9.1. Степень клеточного атипизма по Фурману

1.9.2. Регуляторы апоптоза.

1.9.3. Маркеры стромальных изменений опухолевой ткани
1.9.4. Молекулы клеточной адгезии
1.9.5. Маркеры пролиферативной активности
1.9.6. Факторы роста.
1.9.7. Ферменты
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Общая характеристика больных
2.1.1. Характеристика больных, которым выполнены органосохраняющие операции.
2.1.2. Характеристика больных, которым выполнена нефрэктомия.

2.2. Клинические методы обследования больных.
2.3. Морфологический анализ опухолевой ткани.
2.3.1. Приготовление препаратов
2.4. Иммуногистохимический метод.
2.5. Морфометрический анализ сосудистого русла в ткани опухоли.
ГЛАВА 3. ОЦЕНКА ЮИНИКОМОРФОЛОГИЧЕСКИХ И
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ПРИ РАКЕ ПОЧКИ
3.1. Анализ отдаленных результатов хирургического лечения рака почки
3.2. Клиникоморфологические критерии прогноза при раке почки
3.3. Определение ядерного атипизма по ,
3.4. Иммуногистохимический анализ опухолей почки.
3.4.1. Иммуногистохимическая характеристика кадгерина
3.4.2. Изучение экспрессии .
3.4.3. Исследование пролиферативной активности почечноклеточных раков i.
3.4.4. Исследование апоптоза
3.4.4.1. Иммуногистохимическая характеристика р.
3.4.4.2. Иммуногистохимическая характеристика Вс.
3.4.4.3. Иммуногистохимическая характеристика Вах.
ГЛАВА 4. РОЛЬ КЛИНИКОМОРФОЛОГИЧЕСКИХ И ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ В ПРОГНОЗЕ РАКА
ПОЧКИ.ИЗ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Большое значение имеют профессиональные факторы риска в металлургической, коксохимической, нефтеперерабатывающей промышленности, а также при производстве асбеста и органических растворителей . Повышенный риск имеют больные, продолжительное времяиспользующие диуретики, гипотензивные и нестероидные противовоспалительные препараты например, фенацетин или аспирин i , , . А.Ф. Романенко А. М., Сайдакова и др. Итогом генетических исследований проблемы канцерогенеза за последние лет стало установление факта, что в основе возникновения и дальнейшее прогрессии опухолевого процесса лежат генетические изменения Пальцев М. А., Пасечник Д. Г., . При почечноклеточном раке встречаются аберрации 3й пары хромосом I. Т., и 7й пар хромосом v . Моносомия 9й пары хромосом наблюдается в случаев рака почки v . Также была выявлена зависимость развития почечноклеточного рака от изменений в Ххромосоме i . С. . ДНК О. Большое значение в развитии рака почки имеют наследственные факторы, причем наследуется не само новообразование, а. В., i . В случаев у больных с этим синдромам отмечается развитие кист и светлоклеточных раков почки, нередко множественных. В последние годы было выявлено, что около спорадических светлоклеточных раков также имеют мутации гена V. При болезни БурневиляПрингла туберозном склерозе, помимо нарушений эмбриогенеза, имеется генетическая предрасположенность к почечноклеточному раку С. Описаны семейные случай билатерального рака почки у лиц с изменениями в гене 1 i iii i, кодирующем ЛРЗАгидролазу i . Также описаны случаи рака почки, связанные с мутациями гена 1 ген непапиллярного рака почки i М. В., i .