Клинико-серологическая характеристика болезни Лайма у детей

• Автор: Федоров, Евгений Станиславович
• Шифр специальности: 14.00.39
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 188 с.

Оглавление.
Введение

Глава 1. Литературный обзор

стр. .
Глава 2. Материалы и методы исследования стр. . Глава 3. Клиника и течение болезни Лайма у детей

Глава 4. Возрастные аспекты болезни Лайма, стр. .

Глава 5. Поражение суставов при болезни Лайма у детей

. стр.
Глава 6. Результаты серологических исследований и их интрепретация при болезни Лайма у детей. стр. 8.

Глава 7. Обсуждение полученных результатов стр. 4.

Выводыстр. 2.

Практические рекомендации.стр. 4.
Список литературы


Образование имеет плотноватую консистенцию, иногда болезненно при пальпации. Доброкачественная лимфоцитома кожи относится к ранним проявлениям БЛ, может сосуществовать с МЭ или возникать вслед за ней. В ряде случаев сочетается с неврологическими проявлениями БЛ парезом ЧМН, синдромом Баннварта или артритом. Не леченная ДЛК может сохраняться от нескольких месяцев до нескольких лет. Описаны случаи сочетания ДЛК и хронического атрофического акродерматита . ДЛК проявляется обычно единичным образованием. Более редкое явление диссемминированная ДЛК выявлена только у взрослых, описано сочетание этого проявления с ХААД. ДЛК наиболее характерна дня европейской БЛ ,3,3. К числу характерных проявлений поздней стадии БЛ относится хронический атрофический акродерматит ХААД. Данное проявление встречается у больных пожилого возраста, преимущеегвенно у женщин 9, , , . Относится к типично европейским проявлениям БЛ, в Америке практически не встречается. Это поражение является яркой иллюстрацией возрастного полиморфизма заболевания, описаны лишь единичные случаи ХААД у детей . Синдром входит в группу склеродермических поражений кожи, что еще раз подчеркивает близость БЛ к ревматической патологии. На основании серологических и морфологических данных ряд авторов предполагает боррелиозную этиологию таких заболеваний, как очаговая склеродермия, склеротическиатрофический лихен, а так же атрофодермии, эозинофильного фасциита и прогрессирующий гемиатрофии лица , . Однако, эти гипотезы встречают резкое возражение других исследователей.