Дискретный плазмаферез в интенсивной терапии у детей

• Автор: Ражева, Ирина Витальевна
• Шифр специальности: 14.00.37
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 172 с.

1.1 .Эндогенная интоксикация у детей.

1.1.1.Эндотоксикоз у детей с гнойносептическими заболеваниями.

1.2. Эндотоксикоз при аутоиммунных заболеваниях.

1.2.1 .Миастения у детей.

1.2.2.Синдром Лайелла у детей

1.2.3.Геморрагический васкулит у детей.

1.3.Методы экстракорпоральной детоксикации.

ГЛАВА И. ХАРАКТЕРИСТИКА СОБСТВЕННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клиническая характеристика больных

2.2.Методы исследования

ГЛАВА 3. МЕТОДИКА ДИСКРЕТНОГО ПЛАЗМАФЕРЕЗА ПРИ АУТОИММУННЫХ И ГНОЙНОСЕПТИЧЕСКИТХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ У ДЕТЕЙ.
3.1 Дискретный плазмаферез при аутоиммунных заболеваниях у детей
3.2 Дискретный плазмаферез при гнойносептических заболеваниях у детей.
3.3 Методика дискретного плазмафереза у новорожденных и детей
грудного возраста
ГЛАВА IV. ДИСКРЕТНЫЙ ПЛАЗМАФЕРЕЗ В ИНТЕНСИВНОЙ
ТЕРАПИИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ.
4.1 Дискретный плазмаферез в интенсивной терапии аутоиммунных заболеваний у детей
4.1.1.Клиническое течение заболевания и интенсивная терапия синдрома Лайелла у детей
4.1.2. Дискретный плазмаферез в интенсивной терапии геморрагического васкулита у детей
4.1.3. Дискретный плазмаферез в интенсивной терапии миастении у детей.
.
ГЛАВА V. ДИСКРЕТНЫЙ ПЛАЗМАФЕРЕЗ В ИНТЕНСИВНОЙ
ТЕРАПИИ ГНОЙНОСЕПТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ
5.1 Дискретный плазмаферез в интенсивной терапии гнойносептических
заболеваний у детей
5.1.1. Оценка эффективности дискретного плазмафереза при гнойносептических заболеваниях у детей старшего возраста.
5.1.2. Оценка эффективности дискретного плазмафереза при гнойносептических заболеваниях у новорожденных и детей грудного возраста.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Список литературы


Так, описаны аутоантитела, реагирующие одновременно с ДНК, актином, миозином, спектрином, тубулином и тринитрофенолом. Таким образом, ясно, что аутоантитела в норме образуются ко многим продуктам собственным антигенам, но в большинстве случаев не имеют прямого отношения к
развитию аутоиммунного процесса, который четко связывается с продукцией класса иммуноглобулинов. Миастения у детей. Впервые предположение об аутоиммунном характере миастении выдвинули . В связи с выявлением в году в сыворотке больных миастенией антител к поперечнополосатой мышце и данными i о сочетании миастении с другими аутоиммунными заболеваниями начато исследование влияния иммунной системы в развитии данного заболевания 9,8. Известие о важной роли вилочковой железы в иммунитете человека, позволило высказать гипотезу о том, что причиной миастении являются антитела к двигательным концевым пластинкам. В подтверждении этого была описана миастения у новорожденных детей, от матерей больных миастенией 0,1, что указывает на роль гуморального фактора циркулирующего в крови, которым являются антитела к ацетилхолиновым рецепторам, способные проходить через плаценту и относящиеся к классу 0,4. Согласно гипотезе . Иммунокомпетентные клетки начинают иммунную реакцию против вновь дифференцированных миоидных клеток. Затем сенсибилизированные Тклетки покидают вилочковую железу и превращаются либо в клеткикиллеры, разрушающие нервномышечную передачу, либо в клеткихелперы, участвующие в образовании антител к ацетилхолиновым рецепторам АХР 0.