Интенсивная терапия ожоговой болезни с индивидуальным подбором антиоксидантов на фоне нейропептидного биорегуляции

• Автор: Исаян, Левон Алексеевич
• Шифр специальности: 14.00.37
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 140 с.

1.1. К патогенезу и клинике ожоговой болезни .

1.2. Ожоговый шок как важный раздел патогенеза и клиники

ожоговой болезни .

1.3. Роль воспаления в патогенезе ожоговой болезни

1.4. Свободнорадикальное окисление липидов в патогенезе

ожоговой болезни. .

1.5. Эндоксикоз и его роль в патогенезе 7 Непотопляемые

ЛИИ лейкоцитарный индекс интоксикации и СМ средние молекулы, то есть молекулы средней массы

или среднемолекулярные олигопептиды.

1.6. Кортексин как нейропептидный биорегулятор.

1.7. Информация об изучаемых экзогенных антиоксидантах.

ЧАСТЬ ВТОРАЯ
2.1. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
2.1.1 .Глава 1. Материал и методы исследования.
Глава 2.
2.1.2. Динамика клиниколабораторных показателей у пострадавших
1й контрольной группы
2.1.2.2. Лабораторные показатели эндотоксикоза у обожженных
1й контрольной группы
2.1.2.3. Характеристика маркеров системы ГЮЛАОЗ у ожоговых больных контрольной группы
2.1.3. Глала 3. Динамика клиниколабораторных показателей у
пострадавших Пй исследуемой группы
2.1.3.1 .Общие представления о больных и клинические проявления ожоговой травмы в исследуемой группе
2.1.3.2.Лабораторные показатели эндотоксикоза у обожженных
Пй исследуемой группы .
2.1.3.2.1 .Динамика лабораторных показателей эпдотоксикоза
у пострадавших Па подгруппы, антиоксидантный статус которых оказался высоко чувствительным к воздействию реамберином .
2.1.3.2.2.Характеристика маркеров системы ПОЛЛОЗ у
ожоговых больных На подгруппы .
2.1.3.2.3.Динамика средних значений лабораторных показателей эндотоксикоза ЛИИ. МСМ у пострадавших Пб подгруппы,
у которых антиоксидантное воздействие реамберином
заменялось на воздействие поликомпонентным цитофлавином.
2.1.3.2.4Характеристика маркеров системы ПОЛАОЗ у ожоговых , больных Пб подгруппы. .
2.1.3.2.5.Динамика средних значений лабораторных показателей эпдотоксикоза ЛИИ, МСМ у пострадавших Ив подгруппы, у которых антиоксидантное воздействие реамберином заменялось на воздействие поликомпонентным цитофлавином в сочетании с берлитионом. .
2.1.3.2.6.Характсристика маркеров системы ПОЛАОЗ у ожоговых
больных Нб подгруппы. .
2.1.4. Глава 4. Обсуждение полученных данных .
Практические рекомендации 1.
Список литературы


ФМСК Расулов М. Ф. и соавт. Нам представляется, что данному направлению в воздействии на гомеостаз при ОБ принадлежит большое будущее. Ожоговый шок как важный раздел патогенеза и клиники ожоговой болезни. Считается, что ожоговой шок развивается при поверхностном ожоге любой степени поверхности тела или при глубоком ожоге более данной поверхности Сумин С. А., . К настоящему времени накоплен достаточно большой научнопрактический потенциал по патогенезу, клинике и лечению ожогового шока, удачно резюмированный Алексеевым и соавт. Вестнике интенсивной терапии. По утверждению авторов, ожоговый шок продолжительностью до часов и более проявляется расстройствами гемодинамики,, микроциркуляции, дизфункцией почек, желудочнокишечного тракта и нарушениями психоэмоционалыюй сферы. Ведущим же фактором развития патологических изменений при ожоговом шоке, с точки зрения Е. Н.Клигуненко и соавт. Обусловлена она нарушением проницаемости сосудистой стенки, повышением осмотического давления в обожженных тканях, нарушением функции клеточных мембран, потерей белка и пр. Страдает при этом кислородо и энергообеспечение жизненно важных тканей, органов и систем, нарушаются практически все виды обмена, в том числе электролитного Олюнина , Борисов В. Г., , активируются вазоактивные амины и кинины, увеличивается количество свободных радикалов и медиаторов воспаления. Нарушаются микроциркуляция и гемостаз. По шараженности клинических проявлений формируется трехстепенная классификация тяжести шока Котельников В. Э.А.