Иммуногенетические аспекты функциональной активности макрофагов при экспериментальном туберкулезе

• Автор: Майоров, Константин Борисович
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 79 с. : ил.

1. Первичное заражение М. i.

2.Проникновение М. i в моноциты и макрофаги.

3.Судьба М. i после фагоцитоза подавление роста макрофагами.

4. Генетические аспекты антимикобактериальной резистентности.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

1. Введение.

2. Антимикобактериальная активность макрофагов мышей,

отличающихся по гену чувствительности к туберкулезу ТЪс1.

2.1. Антимикобактериальная активность перитонеальных макрофагов

мышей I и .
2.2. Антимикобактериальная активность макрофагов легких мышей I и
2.3.Цитопатогенное действие микобактерий на макрофаги в культуре.
3. Влияние генов комплекса Н
на антимикобактериальную активность макрофагов.
3.1.Сравнение антимикобактериальной активности
перитонеальных макрофагов мышей, конгенных по комплексу Н2.
3.2. Эффекторная активность макрофагальных клеточных линий,
конгенных по комплексу Н2.
4. Влияние Тклеток, специфичных к микобактериям,
на антимикобактериальную функцию макрофагов.

4.1. Влияние собственно Тклеток.
4.2. Способность Тклеточных клонов оказывать антимикобактериальное действие опосредована синтезом ими ШЫу.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Генетический контроль чувствительности и резистентности к микобактериям осуществляется у человека и мыши гомологичными генами. Это уже доказано для генов АШС и атр. Сходство генетического контроля чувствительности к туберкулезу делает высокой вероятность сходства механизмов противотуберкулезной защиты. Хотя исследования проводились на экспериментальных моделях, полученные данные позволяют выделить среди известных эффекторных реакций макрофагов физиологически значимые для противотуберкулезной резистентности. Это является необходимым условием для разработки новых методов выявления групп высокого риска по туберкулезу, а также лечения и мониторинга лечения туберкулеза. Первичное заражение М. Основным путем проникновения туберкулезной бактерии в организм является респираторный тракт. При вдыхании взвешенных в воздухе мельчайших не более 1 2 микрон капель мокроты микобактерия туберкулеза достигает нижних отделов дыхательных путей, где может проникнуть сквозь барьер эпителиальных клеток i . Более крупные капли эффективно задерживаются физическими барьерами носоглотки и верхних отделов дыхательных путей. Респираторный эпителий бронхов исключительно устойчив к заражению М. В то же время вирулентные микобактерии оказывают цитотоксическое воздействие на альвеолярные клетки типа И , . Несмотря на отсутствие прямых данных об антимикобактериальной активности эпителия бронхов, известно что эти клетки способны продуцировать антимикробные пептиды, обладающие широким спектром активности i . После проникновения патогена в легкие ситуация может развиваться в соответствии с четыремя основными схемами , .