Влияние аналога гонадотропин-рилизинг гормона сурфагона на регуляторные системы организма

• Автор: Бобынцев, Игорь Иванович
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 245 с.

1.1. Характеристика гонадотропинрилизинг гормона как компонента гипоталамогипофизарногонадальной системы.

1.2. Нейротропные эффекты гонадотропинрилизинг гормона

1.3. Взаимодействие гонадотропинрилизинггормона и

иммунной системы.

Глава 2. Материалы и методы исследования

Глава 3. Исследование нейротропных эффектов сурфагона у крыс при

неизбегаемом электроболевом раздражении и в открытом

поле.

Глава 4. Влияние сурфагона на развитие болевой реакции у мышей

при термическом воздействии

Глава 5. Влияние сурфагона на выработку и сохранение пищедобыва

тельного условного рефлекса у крыс в Тлабиринте.
Глава 6. Иммунотропные эффекты аналога гонадотропинрилизинг
гормона у крыс при периферическом введении.
6.1. Влияние сурфагона на иммунный ответ в исходном
состоянии.
6.2. Влияние сурфагона на иммунный ответ в условиях эмоциональноболевого стресса.
Глава 7. Исследование факторов неспецифической резистентности
у мышей после периферического введения сурфагона
7.1. Влияние сурфагона на факторы неспецифической резистентности в исходном состоянии
7.2. Влияние сурфагона на факторы неспецифической резистентности в условиях эмоциональноболевого стресса 1
Глава 8. Влияние сурфагона на гуморальный иммунный ответ, факторы неспецифической резистентности и органы
иммуногенеза у крыс при внутрижелудочковом введении
Глава 9. Морфологические изменения в органах иммунной и
эндокринной систем мышей после введения сурфагона
9.1. Морфологические изменения органов в исходном состоянии
9.2. Морфологические изменения органов в условиях эмоциональноболевого стресса.
Глава . Влияние многократного внутрибрюшинного введения сурфагона на уровень тестостерона и малонового диальдегида в
сыворотке крови у крыс
Заключение
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


Наряду с этим установлено, что КРФ может подавлять активность ГнРГпродуцирующих нейронов через стимуляцию высвобождения опиоидных пептидов гипоталамуса, в частности рэндорфина 7, 4. Активность опиоидергических и ГнРГергических нейронов гипоталамуса находится под постоянным влиянием КРФ 6. В свою очередь, опиоидные пептиды тесно вовлечены в регуляцию секреции ГнРГ, оказывая ингибирующее влияние 2, 9, 4, 3. Их высвобождение зависит от взаимодействия с дофамином и половыми стероидами. Дофамин в зависимости от условий стимулирует или ингибирует высвобождение ГнРГ. В нормальных условиях преобладает ингибирующее влияние за счет активации дофамином Рэндорфинсодержащих клеток. Половые стероиды по механизму обратной связи модулируют импульсную секрецию Г нРГ и ЛГ за счет повышения активности системы эндогенных опиоидов или путем изменения дофаминергической активности гипоталамуса 8, 6, 3. Необходимо также отметить и некоторые другие пептидергические механизмы регуляции секреции ГнРГ и гонадотропинов. Так, соматостатин блокирует выделение Г нРГ в гипоталамусе за счет ингибирования секреции норадреналина . Вещество П снижает чувствительность гонадотрофов гипофиза к ГнРГ 5, 3. Нейропептид снижает частоту пульсации ГнРГ из срединного возвышения 1 и оказывает тормозное действие на половое поведение . В случае прямого действия на гонадотрофы гипофиза он усиливает секрецию ЛГ в ответ на введение ГнРГ 1. Окситоцин i vi дозозависимо подавлял высвобождения Г нРГ из медиобазального гипоталамуса и срединного возвышения 8, но в опытах i viv оказывал стимулирующее влияние 7, 8.