Сенсибилизация к клещам домашней пыли и ее роль в развитии аллергического воспаления дыхательных путей при бронхиальной астме и аллергическом рините

• Автор: Суровенко, Татьяна Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 316 с. : 38 ил.

1.1 .Морфология II экология клешей домашней ПЫЛИ
1.2.Механизмы клещевой сенсибилизации при БА и АР
1.3.Иммунологические и биохимические маркеры воспаления при БА и АР
1.4.Эффективность деакарологических мероприятий в лечении и профилактике БАи АР
1.5.Перспективы ранней топической цитокинотерапии в лечении и вторичной профилактике БА
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 2. НАПРАВЛЕНИЯ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 .Эпидемиологические исследования
2.2.Клинические методы исследования
2.3.Характеристика акарокомнлекса
2.4.Исследование иммунологических маркеров аллергического воспаления
2.5.Исслсдованис биохимических маркеров воспаления
2.6.Оценка активности аллергического воспаления и эффективности
топической цитокинотерапии
2.7.Статистическая обработка цифровых данных
ГЛАВА 3. КЛИНИКОЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И АЛЛЕРГИЧЕСКИМ
РИИТОМ С СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К КЛЕЩАМ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ ГЛАВА 4. АГРОКОМПЛЕКС ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ ЖИЛЫХ ПОМЕЩЕНИЙ 1 г.ВЛАДИВОСТОКА И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
4.1.Таксономическое разнообразие, встречаемость и численность, структура 1 доминирования клещей в домашней пыли жилых помещений г. Владивостока
4.2 .Анализ многолетней динамики структуры акрокомплекса в жилых 5 помещениях г. Владивостока
4.3.Биотошческая приуроченность клещей в жилых помещениях г. Владивостока
4.4.Сравнитсльный анализ акарокомплекса жилых помещений здоровых людей и 0 больных бронхиальной астмой и аллергическим ринитом
Стр.
4.5.Влияние бытовой экспозиции клещей домашней пыли на клиническое
течение аллергических заболеваний дыхательных путей при клещевой сенсибилизации
ГЛАВА 5. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ПРИ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ К КЛЕШАМ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
5.1 .Общий 1цЕ в сыворотке крови, жидкости назального лаважа и конденсате 6 паров выдыхаемого воздуха у пациентов с аллергическими заболеваниями дыхательных путей
5.2.Содержание цитокинов в сыворотке крови, конденсате паров выдыхаемого 9 воздуха, жидкости назального лаважа
ГЛАВА 6. БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ И АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ
6.1 .Метаболиты оксида азота в конденсате паров выдыхаемой влаги и жидкости 5 назального лаважа
6.2.Хкислый гликопротеин в конденсате паров выдыхаемой влаги и жидкости 5 назального лаважа
ГЛАВА 7. КЛИНИКОИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛОКАЛЬНОЙ ЦИТОКИНОТЕРАПИИ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ
7.1 .Клиникоиммунологическая оценка эффективности локальной терапии
лейкиифероном у больных БА
7.2.Клиникоиммунологическая оценка эффективности комбинированной 6 терапии ронколейкином у больных БА
7.3.Рейтинговая оценка степени иммунных расстройств у пациентов с 2 аллергической бронхиальной астмой, влияние топической цитокинотерапии
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
В МЕДИЦИНСКУЮ НАУКУ И ПРАКТИКУ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Другой механизм, объясняемый системной циркуляцией, может быть связан со стимуляцией созревания воспалительных клеток в костном мозге при контакте любого из отделов дыхательных путей и их инфильтрацией слизистой оболочки как носа, так и бронхов 0, 4, 4, 5. Однако эти гипотезы не могут полностью объяснить механизмы распространения воспаления в дыхательных путях, так как нет сведений о содержании биологически активных молекул, принимающих участие в формировании воспаления, например во вдыхаемом и выдыхаемом воздухе. Воздух это именно та субстанция, которая объединяет верхние и нижние дыхательные пути и через которую также возможна индукция иили сохранение активности воспаления. Поэтому, приняв во внимание предыдущие гипотезы, нельзя оставить без научного анализа и возможность цитокиновой регуляции воспаления слизистой оболочки дыхательных путей через другие среды, кроме системной циркуляции, например, через образующийся в обоих отделах секрет или проходящий через оба отдела воздух. Хотя иммунологические механизмы при БА и АР принципиально схожи, тем не менее, анатомические и функциональные особенности верхних и нижних дыхательных путей определяют различия во взаимодействии эффекторных клеток воспаления и работе цитокиновой сети при этих заболеваниях. Одно из различий обилие тучных клеток в слизистой оболочке носа, в отличие от слизистой оболочки бронхов 0. Тучные клетки способны экспрессировать и запасать такие цитокины, как ФНОа, ИЛ4, ИЛ5, ИЛ6, ИЛ9 1, 2. В слизистой оболочке носа именно тучные клетки главный источник ИЛ4, наряду с Тлимфоцитами 1, 2.