Разработка препарата иммуноглобулина для внутривенного введения и использование его для терапии иммунодефицитных состояний.

• Автор: Тюриков, Юрий Михайлович
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 139 с. : 9 ил.

1. Гуморальные иммунодефициты. Классификация, клинические
проявления и заместительная терапия иммуноглобулинами
1.1. Гуморальные иммунодефицит ы
1.1.1. Классификация и виды иммунодефицитов
1.1.2. Молекулярные основы и клинические проявления гуморальных иммунодефицитов
1.2. Цитомегаловирусиая инфекция как осложнение
иммунодефицитов
1.2.1. Вирусы семейства герпеса
1.2.2. Особенности цитомегаловирусной инфекции
1.3. Препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения и их применение для лечения иммунодефицитов
1.3.1. Характеристика препарагов иммуноглобулинов для внутривенного введения
1.3.2.Использование иммуноглобулинов для лечения иммунодефицитных состояний и их осложнений
Собственные исследования и их обсуждение
2. Материалы и методы
2.1. Материалы исследования
2.2. Методы исследования
3. Создание промышленной технологии производства
иммуноглобулина для внутривенного введения
3.1. Организация технологического процесса получения препарата
3.2. Анализ факторов, определяющих качественные показатели
конечного продукта
3.3. Разработка методов инактивации возможно присутствующих
вирусов
4. Получение препарата внутривенного иммуноглобулина для
лечения цитомегаловирусной инфекции
4.1. Анализ донорской плазмы на содержание антител к ЦМВ и
определение критериев отбора доноров
4.2. Технологический процесс производства вну тривенного
антицитомегаловирусного иммуноглобулина и анализ его качественных характеристик
5. Клинические испытания габриглобина при врожденных
гуморальных иммунодефицитах Заключение Выводы
Список литературы


В первой классификации, обобщенной экспертами ВОЗ, определено положение того или иного синдрома но отношению к двум формам иммунного ответа дефекты с поражением Тсистемы, дефекты с поражением Всистемы и сочетанные дефекты. Отечественными учеными была предложена принципиально новая классификация первичных иммунодефицитных состояний, в основу которой положены не нозологические формы, а уровень генетических блоков различных этапов развития Т и Всистем иммунитета. Помимо одиночных генетических блоков, парализующих полностью или частично Т и Всистему иммунитета, сделано предположение о возможности комбинации одновременно двух разных дефектов. С учетом возможных блоков иммунной системы на разных уровнях, общее число всех вероятных сочетаний составило Лопухин Ю. М., Петров Р. В., Петров Р. В., . В конце г. ВОЗ была создана третья классификация иммунодефицитов, в основу которой положен предложенный Лопухиным Ю. М. и Петровым Р. В. принцип генетических дефектов с учетом новых сведений о клеточных основах иммунного ответа, уточнены дефекты, типичные для того или иного синдрома, расширен перечень иммунодефицитов и введен еще один уровень дефекта кроветворная стволовая клетка, из которой возникают как Т, так и Влимфоциты. Одной из примечательных черт данной классификации является то, что при ряде ПИД определен патогенетический механизм на молекулярном уровне с указанием конкретного дефицитного фермента аденозиндезаминазы при одной из комбинированных форм ПИД, пуриннуклеозидфосфорилазы или транскобаламина II при ПИД,
сопровождающихся мегалобластной или гипопластической анемией Петров Р. В., . Подобная классификация с некоторыми уточнениями опубликована в г. Бундшу Г, и Шнеевайс Б.