Сывороточное содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы при бактериальных инфекциях

• Автор: Егорова, Наталья Игоревна
• Шифр специальности: 14.00.36, 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 158 с. : ил.

1. Обзор л итературы.

1.1. Иммунный ответ при бактериальных инфекциях

1.2 Особенности патогенеза и иммунного ответа при внегоспиталыюй пневмонии

1.3. Иммунный ответ при хламидийной инфекции.

1.3.1. Воспалительный ответ при урогенитальном хламидиозе

1.3.2. Клеточный иммунный ответ на i i

1.3.3. Гуморальный иммунный ответ на i i

1.4. Растворимые формы антигенов клеток иммунной системы.

1.4.1. Характеристика растворимых антигенов главного комплекса гистосовместимости человека

1.4.2. Характеристика растворимых молекул межклеточной адгезии.ЗО

1.4.3. Характеристика растворимого антигена

2. Материалы и методы
2.1. Исследуемые образцы и объем наблюдений
2.2 Используемые моноклональные антитела
2.3 Получение козьих поликлональных антител, специфичных к поверхностным антигенам мононуклеарных клеток крови человека
2.4. Перйодатный метод синтеза коньюгата
2.5. Иммуноферментные методы определения растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы.
2.6. Статистическая обработка данных.
3. Результаты и их обсуждение
3.1. Разработка новых иммуноферментных методов определения растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной систмы.
3.2. Сывороточное содержание растворимых форм молекул
межклеточной адгезии при инфекциях бактериального генеза.
3.2.1. Сывороточное содержание растворимых форм молекул адгезии при инфекционных заболеваниях урогенитального тракта
3.2.2. Сывороточное содержание растворимых форм молекул адгезии при внегоспи гальной пневмонии
3.3 Сывороточное содержание растворимой формы СЭ антигена
при заболеваниях бактериальной этиологии
3.4. Сывороточное содержание растворимых форм молекул
гистосовместимости при бактериальных инфекциях.
3.4.1. Сывороточное содержание растворимых форм молекул гистосовместимости при бактериальных инфекциях урогенитального тракта
3.4.2. Сывороточное содержание растворимых форм молекул гистосовместимости при внегоспитальной пневмонии.
Заключение
Выводы
Список литературы


Проникая в межклеточное пространство и в большом
количестве концентрируясь в легких, нейтрофилы в полной мере проявляют свой патогенный потенциал. Наряду с секрецией ряда провоспалительных медиаторов, обладающих хемотаксическим действием для других нейтрофилов ФАТ, 4, вазоактивные простагландиды Е2 и Е2а, нейтрофилы выделяют ряд гистотоксических субстанций, обладающих мощным деструктивным потенциалом, распространяющимся практически на все молекулярные компоненты тканей липиды, белки, нуклеиновые кислоты. Это, в первую очередь, миелопероксидаза, нейтрофильная эластаза, активные формы кислорода, токсические пептиды, такие как дефензины. Известно, по меньшей мере, три механизма миграции нейтрофилов в легкие. Один из них реализуется с участием молекул и САМ1, второй не нуждается в этих молекулах, третий также является зависимым, но лиганд для остается неизвестным. Выбор пути определяется с участием цитокинов, зависит от стимула, индуцирующего воспаление . Известно, что при острой пневмонии у кроликов . У мышей описан негативный эффект дефицита молекул на миграцию нейтрофилов при пневмонии, индуцированной Р. Начало воспалительного процесса сопровождается изменением авидности молекул адгезии как на эндотелии, так и на циркулирующих клетках 5, 0. В легких выделяют несколько типов клеток, экспрессирующих I1 клетки эндотелия сосудов, альвеолярные макрофаги и лимфоциты, клетки альвеолярного эпителия и эпителия бронхиол . Продемонстрировано, что эндотелий капилляров в легких мышей конститутивно экспрессирует I1 на низком уровне, не изменяющемся после инфицирования . Напротив, липополисахарид, а также .