Изучение иммуномодулирующих и репаративных свойств эспа-липона

• Автор: Кулько, Ирина Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 119 с.

1. Метаболизм липоевой кислоты и ее влияние на обмен веществ
2. Фармакологические эффекты препаратов липоевой кислоты эспалипона, берлитиона
3. Механизмы повреждения печени и иммунологическая реактивность в условиях токсических гепатопатий.
РАЗДЕЛ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
4. Материалы и методы исследования.
5. Закономерности влияния эспалипона на приобретенный и врожденный иммунитет.
6. Иммуномодулирующие эффекты эспалипона в условиях токсической гепатопатии.
7. Влияние эспалипона на репаративную регенерацию и функциональную активность гепатоцитов при экспериментальной патологии печени.
8. Влияние эспалипона на иммуномодулирующие, гепатопротекторные и регенеративные свойства спленоцитов и их фракций.
9. Эффекты сочетанного введения эспалипона и тиамина
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Гепатотропное действие липоата, помимо уже упоминавшихся выше отдельных его обменных эффектов, показано на реакции ассимиляции дополнительно вводимого глицина, стимуляции фосфорилирования глюкозы и биосинтеза белка в печени, у больных с обострением хронического гепатита и при циррозах печени i . Уровень I в сыворотке здоровых людей в среднем составляет примерно мгмл i , . Эта кислота быстро всасывается в слизистой оболочке кишечника. Через минут после перорального введения 0 мг аЛК ее концентрация в плазме у здоровых людей составляет 3 мгмл. Это в 0 раз выше физиологического уровня. Максимальная концентрация кислоты в плазме достигается примерно через минут после введения i , . У больных с острым и хроническим гепатитом, циррозом печени, сахарным диабетом, атеросклерозом, полинейропатией и различными кожными болезнями было обнаружено снижение концентрации аЛК как в сыворотке крови, так и в моче i , . При диабете, в зависимости от прогрессирования этого заболевания, изменяется и индивидуальный уровень всасывания аЛК, поэтому ее полный захват происходит не всегда. При автономной полиневропатии всасываемость нельзя рассчитать, поэтому лечение следует начинать с парентерального введения этой кислоты. Выведение аЛК из плазмы крови происходит очень быстро. Конечный период полураспада составляет около минут. Наличие выраженной первичной элиминации в печени приводит к тому, что в периферической венозной крови биодоступность кислоты при пероральном введении составляет примерно то до i , .