Сывороточный уровень CD38 и CD50 антигенов при карциноме молочной железы

• Автор: Варшавская, Людмила Витальевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 115 с. : ил.

1. Введение.

2. Обзор литературы.

2.1. Иммунный ответ на опухоли

2.2. Мембранные антигены клеток иммунной системы

2.2.1. Мембранный антиген СЭ

2.2.2. Мембранный антиген СО

2.3. Растворимые формы дифференцировочных антигенов

2.3.1. Растворимая форма антигена СО.

2.3.2. Растворимая форма антигена СИ.

2.4. Опухолевые антигены.

3. Материал и методы исследования .

3.1. Определение растворимой формы антигена СО.
3.2. Определение растворимой формы антигена СОЗЯ.
3.3. Реакция непрямой иммунофлуоресценции .
3.4. Иммуноферментный метод определения РЭЛ
3.5. Иммуноферментный метод определения МиС1 антигена.
3.6. Статистическая обработка результатов .
4. Собственные результаты и их обсуждение .
4.1. Сывороточный уровень растворимых антигенов СО и СИ при опухолях различной этиологии
4.2. Сывороточный уровень растворимого антигена С8 при карциноме молочной железы
4.3. Сывороточный уровень растворимого антигена СР при карциноме молочной железы
4.4. Исследование относительного содержания С8 и СО4 моно
нуклеарных клеток периферической крови
4.5. Анализ взаимосвязи между мембранной, сывороточной экспрессией молекул С8, СЭ и уровнем опухолеспецифических
белков при раке молочной железы
Заключение.
Выводы .
Список литературы


Кроме перечисленных антигенных особенностей, опухоли обладают и другими антигенными отличиями. Эти антигенные отличия объединяются в обширную группу специфических опухолевых антигенов, которые идентичны в опухолях определенного гистогенеза и обладают иммуногенностыо. В процессе опухолевого роста происходит своеобразная селекция опухолевых клеток, содержащих наименьшее количество специфических антигенов с минимальными антигенными свойствами. Такие опухолевые клетки наименее иммуногенны и не элиминируются иммунной системой, давая опухолевый рост . В некоторых случаях к опухолевым антигенам формируется толерантность, которая может возникать у опухолей, вызванных провирусами, попавшими в организм с половыми клетками. Низкая иммуногснность опухолевых антигенов, их малое количество на начальных этапах развития могут сопровождаться индукцией супрессорной иммунологической толерантности. Онковирусы и канцерогены также являются иммунодспрессантами, ослабляя функционирование иммунокомпстентных клеток. Росту опухоли способствует антигенная модуляция или исчезновение опухолевых антигенов с клеточной мембраны после их взаимодействия с антителами. Взаимодействие опухолевых антигенов со специфическими антителами сопровождается их сходом с клеточной мембраны путем эндоцитоза. В присутствии антител эти специфические антигены не экспрессируются на опухолевой клетке, однако сохраняется способность клеток к синтезу с появлением новых, ранее не существовавших антигенов или прежних антигенов, потерявших вследствие мутаций способность к взаимодействию с уже существующими антителами.