Исследование изотипических маркеров IgG2 и IgG4 человека с помощью моноклональных антител

• Автор: Крутецкая, Ирина Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 114 с. : ил

1.1. Подклассы 2 и 4. Структура и физикохимические свойства

1.2. Эволюция и генетика иммуноглобулинов

1.3. Биологические свойства и

1.4. Клинические аспекты

1.5. Моноклональные антитела против подклассов 0

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1.Материалы

2.2. Методы модификации антигенов

2.3. Экспериментальные животные

1 2.4. Методы иммунизации

2.5. Методы получения и культивирования гибридом

2.6. Методы выделения и очистки МКАТ из асцитической жидкости
2.7. Методы твердофазного ИФА
2.8. Метод гемагглютинации
2.9. Методы иммунодиффузии
2 Метод электрофореза
2 Статистическая обработка
Глава 3. Результаты исследований
3.1. Коллекция миеломных белков
3.2. Оценка эффективности схем иммунизации
3.3. Тестирование клеточных культур
3.4. Подтверждение специфичности МКАТ
3.5. Изучение свойств эпитопов, связывающих МКАТ
3.6. Изучение особенностей экспрессии эпитопа ЗС7
3.7. Исследование возможности применения МКАТ против и в различных вариантах иммуноанализа
Глава 4. Обсуждение
Выводы 9 Л ,Г . .
Список цитированной литературы


Когда для каждого подкласса был определен кинетический профиль формирования иммунных комплексов с антиидиотипическими моноклональными антителами, диапазон отличий оказался в пределах от 1,5 минут до 3,5 часов. Наивысшей способностью формировать закрытые бивалентные кольцеобразные идиотипантиидиотипические димеры облачал 1ОЗ в сравнении с и . ДО4 и ДО1 имеют среднюю чувствительность к воздействию ферментов в сравнении с наименьшей чувствительностью 2 и наибольшей чувствительностью вЗ. Отличительной особенностью ДО4 следует считать его наименьшую изоэлектрическую точку и как следствие наивысшую электрофоретическую подвижность среди всех подклассов 8. В состав молекулы каждого подкласса входит постоянное количество углеводов 3 4. Расположены углеводы на поверхности СН2 доменов. На основании данных, полученных при изучении 1й , был сделан вывод, что молекула углевода прикреплена к аспарагину 7 в обеих тяжелых цепях . У миеломных белков Окласса отмечается значительное разнообразие в составе углеводного компонента. Однако нет никаких данных, что тот или иной углевод характерен для какоголибо определенного подкласса . Вопрос о функциях углеводного компонента однозначно пока не решен. Бесспорной признана функция стабилизации структуры Бсфрагмента молекулы ДО и влияние углеводного компонента на степень связывания Бсфрагмента с С1 ц белком системы комплемента и БсЮ, БсШН рецепторами . Предполагалось участие углеводного компонента в секреции молекулы иммуноглобулина во внеклеточное пространство. Но это предположение не нашло своего подтверждения, т.