Изучение естественных регуляторных Т-клеток и их молекулярного маркера FOXP3 и их молекулярного маркера FOXP3 в норме и при аллергии у детей

• Автор: Донецкова, Альмира Дмитриевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 119 с. : 19 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОКРАЩЕНИЯ, ПРИНЯТЫЕ В ТЕКСТЕ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Открытие естественных регуляторных Тклсток.

Свойства и функция естественных регуляторных Тклеток

Фенотип естественных регуляторных Тклеток.

Ген РОХРЗ и его продукт транскрипционный фактор ГОХРЗ

Онтогенез и развитие естественных ре1уляторных 1клеток в тимусе. Развитие, активация и функция естественных регуляторных Тклсток в

периферическом отделе иммунной системы.

Развитие регуляторных Тклеток в периферическом отделе иммунной

системы
Активация регуляторных СС5РОХРЗ1 Тклсток
Проявления функциональной активности регуляторных Тклеток
Место естественных регуляторных клеток в нормальных иммунных
процессах
Иммунологическая толерантность.
Иммунный ответ.
Беременность и развитие плода
Роль естественных регуляторных Тклсток в патологии
Аутоиммунные процессы
Иммунодефицитные состояния.
Злокачественные опухоли
Аллергия.
Перспективы практического применения регуляторных Тклеток.
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Характеристика обследованных больных.
Общеклиническое обследование.
Аллергологическое обследование.
Реаю ивы, расходные материалы, оборудование
Источники клеток, выделение мононуклеаров и культивирование клеток.
Фенотипический анализ клеток на проточном цитофлуориметрс
Фракционирование лимфоцитов при помощи иммуномагнитных микробус
Оценка пролиферативного ответа
Оценка экспрессии мРНК РОХРЗ и ряда цитокинов в клетках
периферической крови методом полимеразной ценной реакции.
Оценка экспрессии мРНК БОХРЗ качественная реакция.
Оценка экспрессии мРНК РОХРЗ и ряда цитокинов Т4, 6, , , ТСРр, ШРу методом ПЦР в режиме реального времени
количественная реакция
Программное обеспечение
Методы статистической обработки
ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Клиникоанамнестическая характеристика и аллергологический статус
обследованных детей
Состояние Тклеточного звена иммунитета, экспрессия цитокинов в норме и
при аллергии.
Состояние Тклеточного звена иммунитета и уровень эозинофилов
Исследование баланса ТЫ и ТИ2лимфоцитов.
Исследование естественных регуляторных Тклеток и их молекулярного
маркера РОХРЗ в норме и при аллергии.
Исследование цитокинов, влияющих на экспрессию РОХРЗ или зависящих
от этого фактора.
Онтогенез естественных регуляторных Тклеток и их молекулярного
маркера ОХРЗ.
Выявление Тге в органах плодов человека
Онтогенез Тге в постнагальном периоде в норме и при аллергии
Индукция фенотипа Тгеб в культурах клеток кроветворных органов плода. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


У человека функции выполняют не все СООлимфоциты, а только их фракция с высоким уровнем экспрессии 0ОСО1клстки на их долю приходится от общего содержания периферических 4клеток . Уровень Тгс в крови несколько повышается с возрастом без существенных изменений их функциональной активности . Численность и активность Тге контролируется генетически показано, что у мышей линии ВЛЬВс их больше, чем у мышей СВЬ6 . От появляющихся в ходе иммунного ответа активированных 4Тклеток, также экспрессирующих у человека ССи, отличаются не только по функции супрессорная, а не хелперная, но и по мембранному фенотипу . С8 7. Относительно экспрессии на Тгец ряда других молекул изоформ 1, рецепторов для хемокинов, молекул адгезии имеются определенные разночтения, связанные, скорее всего, с активационным статусом изучаемых клеток ,,5,1. Действительно, в одних работах сообщается об экспрессии этими клетками набора молекул, свойственных наивным Тклеткам 0О1А у мышей 0О1В, Ьселектина 0, хемокинового рецептора СС7, в других публикациях об экспрессии комплекса мембранных молекул, характерных для активированных Тклеток и клеток памяти , , 1САМ1 , молекул МНС класса II у человека НЬЛ, аЕр7интегрина СОЮЗ, хемокиновых рецепторов СС и СС. Однако, из контекста статей не всегда ясно, действительно ли эти особенности фенотипа Т зависят от опыта их взаимодействия с антигеном так в некоторых работах сообщается, что Тге, определяемые в смешанной культуре лейкоцитов, экспрессируют СА 8, а Тге периферической крови несут .