Клинико-патогенетическая роль растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы в развитии иммунопатологии человека

• Автор: Евсегнеева, Ирина Валентиновна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 259 с. : 44 ил.

1.1. Дифференцировочные антигены клеток иммунной системы.

Растворимые формы природа механизмы образования и роль в поддержании иммунобиологического надзора

1.2. Характеристика мембранных и растворимых форм основных

диффсренцировочных антигенов

1.3. Клиникоиммунологические особенности изученных заболеваний

Глава И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика больных и доноров

2.2. Иммунофенотипирование клеток периферической крови.

2.3. Определение содержания растворимых антигенов

2.4. Статистическая обработка результатов

Глава Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Изучение содержания растворимых форм мембранных антигенов при
СД 2 типа и развитии ДР.
3.2. Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов
при различных клинических формах ЦХРД
3.3. Исследование содержания растворимых форм мембранных антигенов в сыворотке крови больных вирусным гепатитом В.
3.4. Сывороточное содержание растворимых форм поверхностных
антигенов клеток иммунной системы при вирусном гепатите С4
3.5. Уровень растворимых форм мембранных антигенов при смешанной гепатитной инфекции
3.6. Уровень растворимых форм мембранных антигенов при
гепатите А.
3.7. Изменения в содержании растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы при смешанной и моноВИЧинфекции
3.8. Определение содержания растворимых форм мембранных антигенов у больных сифилисом. Анализ уровня антителопродукции во
взаимосвязи с уровнем растворимых антигенов.
Глава IV. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Молекулы НЬА И класса ЭЯ, , ОР экспрессируются на поверхности антигенпрезентирующих клеток дендритных, активированных макрофагов, Влимфоцитов, а также активированных эндотелиальных, эпителиальных и тучных клеток, Тклеток , . Строение молекул НЬА II
класса сходно со строением молекул I класса. Они так же представляют собой гетеродимеры с молекулярной массой к Да. В состав этих молекул входят две цепи а кДа и р кДа структурные гомолога друг друга. Цепи а и Р представляют собой траисмембранпые полипептиды, внеклеточная часть которых организована в два домена по аминокислотных остатков каждый. Гидрофобный трансмембранный участок содержит , а цитоплазматический домен остатков. В молекуле II класса также присутствует щель Бьоркмана структура для связывания антигенного пептида, в формировании которой принимают участие обе цепи. Щель для связывания пептида в молекулах II класса открыта с обоих концов. Длина встраивающихся пептидов соответствует остаткам, поэтому концы пептидов выступают за пределы щели . Ii . Затем происходит отделение везикул, содержащих подобные пустые молекулы II класса. Эти везикулы могут сливаться с эндосомами, несущими антигенные фрагменты. Расщепляемая Iiцепь замещается пептидным фрагментом антигена. Тклеточными рецепторами СТлимфоцитов с дальнейшей активацией Тклеток 0. Однако прямой клеточный контакт не является единственным способом инициации Тклеточного ответа. В опытах i vi . II класса с антигенным пептидом, способны отпочковываться от мембраны Влимфоцитов и образовывать так называемые экзосомы.