Локальный цитокиновый профиль и его фармакологическаякоррекция при аллергическом рините у детей.

• Автор: Нетесова, Светлана Юлиановна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 171 с. : 14 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. Глава 1. ЦИТОКИНОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВОСПАЛЕНИЯ И ВОЗМОЖНОСТИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ обзор литературы. Глава 2. Контингент, направления, материалы и методы исследования. Исследования иммунных и цитологических маркеров аллергического воспаления. Оценка эффективности терапии. ТсЦуппбб. Статистическая обработка данных. Глава 3. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ, КЛИНИЧЕСКИЕ, ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И СОЦИАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА У ДЕТЕЙ г. ВЛАДИВОСТОКА. Качество жизни при круглогодичном аллергическом рините у детей в г. Владивостоке. Глава 4. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ И ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСт ПАЛЕНИЯ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ РИНИТЕ У ДЕТЕЙ. Уровень ИЛ4 в сыворотке крови и в назальном секрете при аллергическом рините у детей. Содержание ИФНу в сыворотке крови и в назальном секрете у детей с аллергическим ринитом. Концентрация ФНОа в сыворотке крови и в назальном секрете у детей с аллергическим ринитом
дифференцировку, активацию и мобилизацию к месту протекания реакции, участвуют в регуляции специфического ответа на аллерген , , 3, 6.


Уже самые юные тимоциты фенотипа 8 способны продуцировать небольшие количества цитокинов, для выработки ИФНу требуется более сильная стимуляция клеток, чем для выработки ИЛ4. Продукция последнего тимоцитами может индуцироваться простым контактом с тимусными эпителиальными клетками. В зрелых 4 8 тимоцитах для индукции синтеза ИЛ4 необходимо воздействие на Тклсточный рецептор в сочетании с костимуляцией антителами к или действием форболмиристацетата, для ИФНу дополнительно требуется действие ИЛ 2. Дифференцировка в ТЫ или 2 зависит от баланса ИЛ, ИФНу, ИЛ4 и цитокинового микроокружения , 7, 8, 3. Цигокиновый профиль альтернативно влияет не только на дифференцировку клеток и дальнейшую каскадную продукцию цитокинов, но и на экспрессию цитокиновых рецепторов 5. В процессе дифференцировки 2 утрачивают способность отвечать на ИЛ, под действием ИЛ4 происходит необратимая потеря субъединицы ИЛ этими клетками. Раннюю продукцию ИЛ4 обеспечивают активированные тучные клетки и особая популяция и 1ЧК1. Антигенпрезентирующие клетки, в частности макрофаги, являются основным источником ИЛ. ИЛ стимулирует продукцию ИФНу и в синергизме с последним способствует дифференцировке ТЫ, ингибируя дифференцировку 2. ИФНу усиливает продукцию ИЛ, а ИЛ4, ИЛ, ИЛ, ингибируют ее. Раннюю продукцию ИФНу, необходимого для поддержания продукции макрофагами ИЛ и дифференцировку ,, обеспечивают активированные ИЛ естественные киллеры. Макрофаги могут дополнительно контролировать дифференцировку через продуцируемый ими ИЛ6, способствующий дифференцировке 2. В ТЪ2зависимых реакциях участвуют СС хемокины и их рецепторы 0.