Оценка изменения функций иммунной системы и коррекция миелопептидами в ранний период проникающего ранения глаза (экспериментальное исследование)

• Автор: Беркасова, Наталия Леонидовна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 197 с. : ил.

1.1. Иммунная привилегированность глаза

1.2. Типовые изменения функций иммунной системы при травме

1.3. Характеристика воспаления и репаративных процессов при травме глаза

1.4. Миелопептиды в коррекции иммунных изменений

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Экспериментальные животные

2.2. Общая характеристика экспериментальной модели и схема экс перимента

2.3. Иммунологические методы

2.4. Морфологические методы

2.5. Статистический анализ результатов

Глава 3. ВЛИЯНИЕ ТРАВМЫ, СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ И МИЕЛО

ПЕПТИДОВ ЫА ИММУННЫЙ ОТВЕТ К ТИМУСЗАВИСИМОМУ КСЕНОАНТИГЕНУ В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОБИОЛОГИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ Г1Р ГИКАЮЩЕГО РАНЕНИЯ ГЛАЗА
3.1. Изменение выраженности антителообразования
3.2. Изменение интенсивности реакции гиперчувствителыюсти замедленного типа
3.3. Изменение числа ядросодержащих клеток лимфатических уз лов, селезенки, тимуса и костного мозга
3.4. Изменение количественного состава клеток костного мозга
Глава 4. ВЛИЯНИЕ ТРАВМЫ, СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ И МИЕЛО
ПЕПТИДОВ НА ФУНКЦИИ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК
4.1. Изменение фагоцитарной активности клеток регионарного лимфатического узла
4.2. Изменение количественного состава и фагоцитарной активности лейкоцитов периферической крови
4.3. Изменение показателей фагоцитарной активности перитонеальных клеток
Глава 5. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРАВМАТИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ПРОНИКАЮЩЕМ РАНЕНИИ ГЛАЗА НА ФОНЕ РАЗНЫХ СХЕМ ВВЕДЕНИЯ МИЕЛОПЕПТИДОВ ОБСУЖДЕНИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Был охарактеризован их фенотип и местоположение в пределах роговицы. Согласно этой концепции на периферии роговицы и заднем полюсе склеры располагаются , , МНСТГ, 4 клетки, а дендритные клетки и клетки Лангерганса ЛК, а также 4 клетки находятся во всей поверхности наружной оболочки глаза рис. Долгое время упускали из виду присутствие в центральной части роговой оболочки незрелых предшественников клеток Лангерганса и дендритных клеток. Хотя эти клетки экспрессируют на своей поверхности молекулы , 1 и реже идентифицирующие их принадлежность к дендритным, они не несут дополнительных молекул для стимуляции Тклеток, таких, как , , или МНС класса 4. Описаны разные пути передачи АСА1 сигнала, которые зависят от природы антигена. Рис. Локализация подтипов антигенпрезентирующих клеток в роговице по 4. I. Получены данные о том, что главными медиаторами, участвующими в развитии событий, ведущих к супрессии ГЗТ, является ингибитор Тклеточной активации. При нарушении барьера в иммунный процесс вовлекаются органы лимфомиелоидного комплекса. Внутриглазные антигенпрезентирующие клетки АПК мигрируют непосредственно в кровоток через кровеносные сосуды в селезнку рис. Селезночная фаза А заключается в перемещении АПК, несущих 1, и секреции и хемокинов I2 и X2, привлекающих клетки в маргинальную зону селезенки. Селезночная фаза Б проходит с участием Вклеток маргинальной зоны, формируется микроокружение богатое , I, 5, привлекающее в эту зону 4 и 8 клетки. Последние трансформируются в антигенспецифические регуляторные Тклетки, обеспечивающие I 7, 4, 2, 3.