Совершенствование комплексной терапии ювенильного ревматоидного артрита с помощью интерферон альфа-2[В]

• Автор: Шатохина, Наталья Станиславовна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 162 с. : 16 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава
СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ ЮВЕНИЛЬНОГО РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА Обзор литературы
Глава

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Клинические методы исследования

2.2 Инструментальные и лабораторные методы

2.3 Иммунологические методы.

Глава
КЛИНИКО ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАС ТА С РАЗЛИЧНЫМИ ВАРИАНТАМИ ЮРА
3.1 Клиниколабораторная характеристика групп детей с ЮРА.
3.2. Характеристика иммунного статуса детей с различными вариантами ЮРА.
Глава
КЛИНИКОИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТ А С РАЗЛИЧНЫМИ ВАРИАНТАМИ ЮРА.
4.1 Характеристика групп детей, получавших РеаферонЕСлипинт в комплексной лечении ЮРА, показания к назначению, методы применения
4.2.1 Иммунологическая эффективность реаферопЕСлипинта
в комплексной терапии детей с олигоартикулярным вариантом ЮРА.
4.2.2. Иммунологическая эффективность реаферонЕСлииинта при полиартикул я рном ЮРА
4.2.3. Иммунологическая эффективность реаферонЕСлипинта при системном ЮРА
4.2.4. Влияние РеаферонЕСлипинта на содержание сывороточного интерферона а
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Являясь продуктом моноцитар1 юмакрофагальной системы и системы нейтрофильных гранулоцитов, ИЛ1 вызывает резорбцию кости и хряща, индуцирует секрецию синовиальными клетками коллагеназы, простагландина Е2, фибронектина, т. ЮРА может быть связана
с действием данного цитокина Балабанова , Егорова О. Н., . Учитывая биологическую активность ИЛ усиление миграции и функциональной активности макрофагов, влияние на созревание предшественников лимфоцитов и пролиферативный потенциал иммунокомпетентных клеток Чередеев А. Н., Симбирцев , , значительное увеличение его концентрации под влиянием пирогенного фактора это свидетельствует о вовлечении ИЛ1 в механизмы развития аутоиммунного процесса при ЮРА у детей Батян Г. М., Зафранская М. М.,. При этом, если уровень содержания ФНОа и ИЛ8 превышает таковой у здоровых в среднем в 2,5 раза, то содержание ИЛ оказывается в 0 раз выше контрольного. Установление корреляционной зависимости между морфометрическими показателями лимфоцитов крови, рецепторным аппаратом лимфоцитов и содержанием провоспалительного ФНО а у детей больных ЮРА позволило сделать вывод о тесной взаимосвязи процессов пролиферации, цитотоксичности и увеличения в крови апоптозных лимфоцитов Видманова Е. Э., . При этом автор предполагает, что, несмотря на активную выработку факторов индукторов апоптоза С5лиганд, ФНО при ЮРА, процесс апоптоза является не завершенным изза возможной блокады центров связывания на лиганде. А чрезмерное накопление ауторсактивных клонов апоптозных клеток фенотипа 4,, в значительной мере способствует поддержанию аутоиммунного процесса.