Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Ковынев, Игорь Борисович
14.00.29
Докторская
2007
Новосибирск
373 с. : 34 ил.
Стоимость:
499 руб.
ГТЦ Городской гематологический центр г. Глава 1. Неходжкинские злокачественные лимфомы, эпидемиология, понятие опухолевой прогрессии лимфомы. Современная ВОЗклассификация лимфоидных неоплазий принципы, иммунофенотипические характеристики лимфом и варианты клинического течения, неопухолевый аналог неходжкинских злокачественных лимфом. Апоптоз и механизмы опухолевой профессии неходжкинских злокачественных лимфом. Проблема прогнозирования опухолевой прогрессии. Глава 2. Клиникогематологическая характеристика больных неходжкинских злокачественных лимфом. Характеристика моноклональных антител и системы визуализации. Иммуноцитогистохимический метод. Статистическая обработка результатов. Глава 3. ЧАСТОТА И СТРУКТУРА НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ. Морфологически опухолевые элементы представляют собой клетки среднего и мелкого размера и в классификациях Раппопорта и Рабочей формулировке относились к лимфомам из мелких расщепленных клеток. Три четверти пациентов мужчины, средний возраст которых достигает лет.
Около пациентов обнаруживают поражение костного мозга 4,2. Особым вариантом ВНХЗЛ является Вкрупноклеточная лимфома средостения, которая составляет 7 от всех неоплазий этого типа 0. Морфологически ее отличает полиморфизм опухолевых клеток, частое присутствие склероза в очагах поражения. Иммунофенотип включает панВклеточные маркеры, однако цитоплазматический и поверхностный отсутствует. В контингенте преобладают лица женского пола в возрасте лет. Прогноз этой лимфомы схож с другими вариантами Вкрупноклеточных НХЗЛ и в целом неблагоприятный ,6,3. Категория периферических Тклеточных лимфом включает множество подвариантов, которые в совокупности составляют примерно от всех НХЗЛ взрослых 0,2,3. Среди них наиболее значимыми по распространенности группами являются периферическая Тклеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома включая Т и 0клеточный подварианты и ангиоиммунобластная Тклеточная лимфома. Намного реже встречаются ангиоцентрическая ТЫКклеточная НХЗЛ, панникулитоподобная подкожная Тлимфома, Тлимфомаэнтеропатия и гепатоспленическая у6 Тклеточная НХЗЛ. Клинические манифестации периферической Тклеточной лимфомы могут быть преимущественно узловыми или экстранодальными, что указывает на неоднородность группы 5. Это отражается и на гетерогенности клеточного состава опухолевого субстрата, он может быть представлен мелкими, плейоморфными элементами, включать эозинофилы, эпителиоидные гистиоциты, плазматические клетки, гигантские клетки, подобные элементам ШтернбергаРида, или состоять сплошь из крупноклеточных элементов.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Клинико-диагностическое значение генетических аномалий при программном лечении острого миелобластного лейкоза | Виноградов, Александр Владимирович | 2009 |
Повреждение сосудистого эндотелия в процессе лечения острых миелоидных лейкозов | Червонцева, Алевтина Михайловна | 2008 |
Совершенствование методов долгосрочного хранения крови и костного мозга в замороженном состоянии в Службе Крови Вооруженных Сил | Багаутдинов, Шамиль Муталабович | 1998 |