Влияние трансфузионных сред на антикомплементарную активность препаратов иммуноглобулина (экспериментальное исследование)

• Автор: Скриган, Елена Романовна
• Шифр специальности: 14.00.29
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 155 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ стр. Глава I. Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Глава 3. Глава 4. Влияние препаратов иммуноглобулина на морфологические и биохимические показатели эритроцитов консервированной крови
4. Глава 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПЕРЕНОСИМОСТИ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ИММУНОГЛОБУЛИНА В КОМПЛЕКСЕ С ТРАНСФУЗИОННЫЖ СРЕДСТВАМИ. Указатель литературы 3
Т. Существуют два пути активации комплемента классический и альтернативный. Иммуноглобуллины в зависимости от агрегатного состояния могут индуцировэть оба пути . По данным ii . I3 и М i альтернативный путь инициируется агрегатами А и фрагментами . Наибольшей энтикомплементэрной активностью обладают полидисперсные агрегаты, имеющие константу седиментации более А. Анзстасиев В. Б., . Н. и соавт. ДЭАЕсефадексе, не отметили подобной закономерности между увеличением степени эгрегации и комплементсвязывающей активностью. Аналогичные результаты были получены Анзстасиевым В. В. и соавт. Противоречивость приведенных данных объясняется, очевидно, тем, что под воздействием разных факторов происходит формирование качественно различных агрегатов.


ДЭАЕсефадексе, не отметили подобной закономерности между увеличением степени эгрегации и комплементсвязывающей активностью. Аналогичные результаты были получены Анзстасиевым В. В. и соавт. Противоречивость приведенных данных объясняется, очевидно, тем, что под воздействием разных факторов происходит формирование качественно различных агрегатов. Еще в т. М. и соавт. Вопрос о механизме фиксации комплемента агрегированными формами иммуноглобулинов очень сложен и в настоящее время не решен окончательно. По мнению . Ii К. I и известной перестройкой комплементсвязывзющего центра, расположенного в концевой части фрагмента. Данные о строении комплементфиксирующего центра I неоднозначны. Так, В. К.Е. По мнению . I могут входить положительно заряженные остатки гистидина 5, лизина 0 и аргинина 2, расположенные на наружной поверхности СН2 домена. Согласно гипотезе, выдвинутой 6. I в отсутствие антигена закрыт фрагментами. Его демаскирование происходит благодаря сближению фрагментов в результате неспецифической агрегации молекулы или при взаимодействии антитела с антигеном. Однако Кульберг А. Я. считает это предположение недостоверным, так как ряд экспериментальных данных противоречит ей. При взаимодействии антигена с антителом происходит не сближение фрагментов, а их удаление, что влечет за собой упругую деформацию комплементфиксирующего центра. Результатом последней является изменение третичной структуры, которое приводит к увеличению его сродства к рецепторам первого компонента комплемента .