Хирургическая тактика при сочетанных кистозных заболеваниях почек и органов брюшной полости

• Автор: Нотов, Константин Геннадьевич
• Шифр специальности: 14.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 0 с. : 136 ил.

ВведениеСтр. Глава I Современное состояние проблемы лечения больных с кистозными образованиями почек и органов брюшной полости Стр. Эпидемиология поликистоза почекСтр. Этиопатогенез поликистоза почекСтр. Симптоматология аутосомнодоминантного поликистоза почек. Осложнения и экстраренальные проявленияСтр. Диагностика и дифференциальная диагностика поликистоза почекСтр. Виды лечения больных аутосомнодоминантным поликистозом почек Стр. Результаты лечения аутосомнодоминантного поликистоза почек. Стр. Глава 2 Общая характеристика больных и методы исследованияСтр. Общая характеристика клинической группы Стр. Характеристика методов обследованияСтр. Характеристика методов консервативного и хирургического леченияСтр. Методы оценки результатов лечения кистозных заболеваний почекСтр. Глава 3 Способы эндовидеохирургичсского лечения больных с кистозными образованиями почек и органов брюшной полостиСтр. Характеристика эндовидеохирургических способов Стр. Технические примы, разработанные для проведения хирургического лечения больных аутосомнодоминантным полнкистозом почек эндовидеохирургическнм способом.


Клинические проявления АДПКП возникают обычно от третьего до пятого десятилетия жизни. Но иногда клинические проявления наблюдаются и у детей,
а часть больных доживают до глубокой старости и умирают от других причин Пархомчук А. З., . По данным . Марокко средний возраст больных в момент первичной диагностики заболевания составил 3 года. И вс же, в каком же возрасте у носителей гена АДКП появляются кисты в почках В больших Испанских семьях, обнаруживал, что у всех из обследованных пациентов в возрасте младше лет, у которых была выявлена мутация, при ультрасонографии почечные кисты выявлены у . Хотя в течение десятилетий аутосомнодоминантный поликистоз почек рассматривался как заболевание взрослых, исследования показали, что признаки заболевания выявляются с помощью ультразвука в приблизительно у детей носителей гена АДПКП 1 типа, наиболее часто встречающейся формы поликистоза. Сообщается, что в отличие от взрослых, заболевание кажется односторонним первоначально приблизительно у детей. Эта почечная асимметрия может привести к затруднениям в диагностике i . Для АДПКП характерна фенотипическая изменчивость, проявляющаяся в различии сроков появления и развития симптомов заболевания и осложнений, различия в показателе снижения гломерулярной фильтрации, возрасте наступления уремии, гипертонии, появления симптоматических экстраренальных кист i, . Возраст, в котором у больных АДПКП появляются признаки почечной недостаточности, может отличаться у разных пациентов, даже в пределах одной семьи. АДПКП в 9 лет, а среднюю продолжительность жизни 7 лет года.