Фармакологическая характеристика азитромицина как средства этиотропной терапии туберкулеза : Экспериментальное исследование

• Автор: Ерешко, Сергей Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 151 с.

ВВЕДЕНИЕ. Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ с. Глава 2. Общая характеристика материала и объем исследования . Методы исследований с. Методика оценки влияния азитромицина на рост клинических полирезистентных культур микобактерий с. Методики использованные в экспериментах ка животных . Модель воспроизведения экспериментального туберкулеза и показатели оценки его эффективности с. Методика исследования уровня ИЛ6 в культурах пе
ритонезльных макрофагов с. Методика оценки влияния азитромицина на состояние сурфактантной системы легких с. Методика изучения комбинированного воздействия противотуберкулезных препаратов и азитромицина на функциональное состояние печени . Методы статистической обработки полученных результатов . Глава 3. Действие азитромицина на рост микобактерий туберкулеза опыты i vi . Влияние азитромицина на жизнеспособность г. Влияние азитромицина в виде монотерапии на течение экспериментального туберкулеза с. Влияние азитромицина на бактериостатическуя активность крови изониазида с. Влияние азитромицина в качестве третьего препара
1 по бактерицидному действию способности быстро убивать большие количества активно метаболизирущнхся микобактерий.

Влияние азитромицина в качестве третьего препара

1 по бактерицидному действию способности быстро убивать большие количества активно метаболизирущнхся микобактерий. Из всего арсенала противотуберкулезных средств современная фтизиатрия использует всего 5 препаратов, на которых базируется основной курс лечения изониазид. Международный союз борьбы с туберкулезом II съезд врачейФтизиатров Корякин В. А Хоменко А. Г . Изониазид тубазид. Синтезирован в году Мауег и , однако во фтизиатрической прак
тике начал применяться с года. Препарат оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие на вне и внутриклеточно расположенные микобактерии Хоменко А. Г . Соотношение концентрации препарата внутри эукариотических клеток по отношению к внеклеточным составляет 0. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая спиномозговую жидкость В, . Механизм действия изониазида сложен. Длительное время обсуждалась изоникотиновая гипотеза, впервые высказанная в году тшепег . СН в механизме действия изониазида. В последние годы механизм действия изониазида связывают с угнетением синтеза миколовых кислот, являющихся важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий туберкулеза Харкевич Д. А . У других микроорганизмов эти кислоты отсутствуют. Минимальная ингибирующая концентрация изониазида в отношении микобактерий туберкулеза составляет на жидких средах 0,0. Клебанова . Должанский В. М . Рифампицин 3 4метил1пиперазинил имикометил рифампицин V или бенемицин. Фампин, рифадин, римактан. Фамор и др. Как противотуберкулезный препарат применяется с начала х годов i .