Фармакологическая активность производных 2-оксо-4-гидроксихинолина

• Автор: Кравченко, Анна Борисовна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Б. м.
• Количество страниц: 157 с.

1.1.Состояние исследования физиологии и патологии щитовидной железы
1.2. Фармакологическая коррекция нарушений функции щитовидной железы.
1.3.Перспективы поиска биологически активных веществ в ряду производных дикарбоновых кислот
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1.Характеристика используемых материалов.
2.2.Методы исследований фармакологической активности.
ГЛАВА III. КОМПЬЮТЕРНОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ВИДОВ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ 2ОКСО4ГИДРОКСИХИ
НОЛИНА.
ГЛАВА IV. СТРУКТУРНОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2ОКСО4ГИДРОКСИХИНОЛИНА.
4.1. Изучение острой токсичности.
4.2. Результаты изучения антитиреоидной активности новых синтезированных соединений
4.3. Взаимодействие производных 2оксо4гидроксихинолина с этаминалнатрием
4.4. Взаимодействие производных 2оксо4гидроксихинолина с судорожными ядами
4.5. Изучение анальгетической активности производных 2оксо4гид
роксихинолина 4.6. Противовоспалительная активность производных 2оксо4гид
ооксихинолина.,
4.7. Влияние производных 2оксо4гидроксихинолина на выдели
тельную функцию почек
4.8. Гипогликемическая активность
ГЛАВА V. ИЗУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ .I
5.1. Изучение тиреостатического действия тетракона по методу стан
даотной зобной реакции
5.2. Действие тетракона на стимулированную щитовидную железу.
5.3. Влияние тетракона на уровень гормонов щитовидной железы и
обмен веществ у крыс с тироксиновым тиреотоксикозом
5.4. Влияние тетракона на интенсивность перекисного окисления липи
дов и активность глутатионзависимых антиоксидантных фермен
тов
5.5. Изучение острой токсичности тетракона
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Все известные в настоящее время ангитиреоидные средства производные имидазола, вызывая угнетение функции ЩЖ, оказывают в большей или меньшей степени выраженное струмогенное действие. Наряду с определенным терапевтическим эффектом существующие антитиреоидные препараты вызывают побочные явления, особенно со стороны кроветворной системы. Из них наименее токсичны мерказолил, метимазол и карбамизол , 9, 6. Соли лития карбонат лития ингибируют секрецию тиреоидных гормонов и снижают уровень ТЗ и Т4. При лечении препаратами лития могут появиться тремор, нефрогенный несахарный диабет, явления деперсонализации и, реже, явления сердечной недостаточности. Поэтому их применение ограниченно 2. Определенное время в медицине для лечения избыточной функции ЩЖ применялись соли хлорной кислоты калиевая, магниевая, аммониевая. Эти соли препятствуют накоплению йода в ЩЖ, тем самым тормозят синтез гормона на первой стадии йодирования тирозина. Однако в виду слабой активности этих соединений и довольно высокой токсичности они не получили широкого распространения и были изъяты из номенклатуры антитиреоидных препаратов 7,9. Эффективными средствами снижения избыточной функции ЩЖ проявили себя некоторые вещества, выделенные из растений. Довольно обширные исследования проведены в отношении антитиреоидных свойств 3,4дигидроксипиридина, который образуется в результате метаболизма растительной аминокислоты мимозина. Опыты показали, 3,4дигидроксипиридин, так же как и пропилтиоурацил и мерказолил способен ингибировать тиреоидную пероксидазу. Из некоторых видов проса выделены Сгликозилфлавоны, которые в опытах на крысах не уступали по силе действия мерказолилу.