Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Сипров, Александр Владимирович
14.00.25
Кандидатская
2004
Саранск
139 с. : 21 ил.
Стоимость:
250 руб.
Глава I. Современные патогенетические аспекты побочных эффектов противоопухолевых средств. Глава 2. Материалы и методы исследования. Характеристика лабораторных методов исследования. Статистическая обработка результатов. Глава 3. Глава 4. Влияние мексидола, 3оксипиридинацетилцистеината и атокоферола на некоторые показатели функционального состояния печени и почек на фоне введения цисплатина. МДА и каталазы в сыворотке крови и почках белых крыс при введении цисплатина. ПОЛ в сыворотке крови и миокарде белых крыс на фоне введения доксорубицина. Гольдберг Е. Д., Боровская Т. Г., . В эксперименте на крысах Вистар, при введении платидиама, карбоплатина, фарморубицина в максимально переносимых дозах у мужских особей возрастает количество извитых семенных канальцев со спущенным эпителием. Изучение гистологических срезов яичников крыс Вистар, находящихся в стадии эструс полового цикла и получавших эквивалентные дозы максимально переносимые фарморубицина и платидиама, показало, что мишенью прямого токсического действия первого являются примордиальные фолликулы.
Как и большинство лекарственных препаратов, цитостатики подвергаются в печени биотрансформации, в процессе которой образуются
токсические метаболиты, способные повреждать мембраны гепатоцитов Грек О. Р. с соавт. Показано, что противоопухолевые препараты могут взаимодействовать с лизосомами доксорубицин, циклофосфан А. Ранее было показано, что гепатотоксичность платиноидов связана с интенсификацией процессов перекисного окисления липидов Дубская Т. Ю. с соавт. Известно также, что у онкологических больных с сопутствующими заболеваниями печени значительно увеличивается период полураспада цитостатиков и их активных метаболитов в крови, что приводит к развитию тяжелых побочных реакций, даже при стандартных режимах химиотерапии Фомина Т. Н. с соавт. Часто этот период растягивается до недель и даже месяцев. Таким образом, нарушается заранее запланированный темп лечения больного, что неизбежно ведет к уменьшению эффективности противоопухолевой химиотерапии Богуш Т. А. с соавт. Одним из побочных эффектов противоопухолевых препаратов, существенно лимитирующих их использование, является нейротоксичность. В основе развития неврологической симптоматики во время химиотерапии любыми цитостатиками лежит поражение аксонов и их миелиновой оболочки, вызывающее аксональную дегенерацию и демиелинизацию Любимова Н. В. с соавт. В. . Механизм действия различных цитостатиков сложен и неоднозначен. Исследования последних лет показали, что цитотоксическос действие многих противоопухолевых препаратов обусловлено индукцией апоптоза контролируемой формы клеточной гибели Владимировская Е. Б. с соавт. Скобин В. Б. с соавт. Погорелов В. М. с соавт.
| Название работы | Автор | Дата защиты |
|---|---|---|
| Оптимизация фармакотерапии бронхиальной астмы у детей на основании фармакоэпидемиологических и лабораторно-клинических исследований | Кораблева, Анна Александровна | 2004 |
| Клинико-фармакологическое обоснование выбора лекарственного комплекса для премедикации при оперативных вмешательствах в челюстно-лицевой хирургии | Фишер, Василий Владимирович | 2003 |
| Особенности фармакокинетики цефалоспоринов при проведении плановых ортопедических операций у детей | Поддубный, Евгений Александрович | 2007 |