Токсикологическая характеристика новых психотропных препаратов класса актопротекторов и ноотропов

• Автор: Бугаева, Любовь Ивановна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 435 с. : ил. + Прил. (173 c.: ил. )

АП атропино подобное действие БУ безопасный уровень В ДА вертикальная двигательная активность Г ДА горизонтальная двигательная активность Гр. ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение. Глава 1. Прогноз токсичности и безопасности психотропных средств. Действие психотропных препаратов, как следствие изменений нейрогуморальных механизмов регуляции организма. Токсикологическая характеристика психотропных веществ. Глава 2. Материалы и методы исследований. Глава 3. Токсические свойства препаратов с ноотропной активностью. Определение уровней токсичности препаратов с помощью ите гральной оценки результатов острого тестирования. Опыты с пирацетамом. Оиыты с пикамилоном. ЗЛ. З.Дискриминантный анализ влияния ноотропных препаратов. АВзаимодействие препаратов производных ГАМК с веществами,
Как видно из таблицы 1. ГАМК близки но структуре. Учитывая структурное сходство и профиль психотропной активности, данные вещества сравнивали с широко применяемыми в клинике ноотропными препаратамипирацетамом и пикамилоном. При этом, линейные аналоги мефебут метиловый эфир ГАМК и гаммоксин оксифенилзамещенный по бетауглероду попытались сопоставить с натриевой солью никотиноилаГАМК пикамилон.


Н. фепирон обладает транквилизирующим действием, улучшает кровообращение в сосудах мозга, оказывая преимущественно депримирующее влияние на бульбоспинальные механизмы поддержания сосудистого тонуса. Подавляет
системные прессорные реакции центрогенного происхождения Косицына А. Ф., , снижает уровень ГАМК в стриатуме и в лимбических структурах, подобно пирацетаму и карфедону Лликметс Л. Х. и соавт. Перекалин В. В. и соавт. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о разнонаправленном, зависимом от дозы и времени, действии фепирона на метаболизм ГАМК. Так, Галаевььм Ю. В. и соавт. ГАМК в головном мозге мышей под действием фегшрона дозах 3 и мгкг и, наоборот снижение в дозе мгкг. Через 5 час. ГАМК и снижение активности ГАМКтрансаминазы. Уменьшение содержание ГАМК спустя 3 часа после введения фепирона в дозе мгкг согласуется с данными о снижении уровня ГАМК в стриатуме крыс спустя 1 час после его введения в дозах и мгкг Жарковский А. М. и др. В дальнейшем фепирон увеличивал содержание ГАМК, что, вероятно также, обусловлено ингибированием ГАМКтрансаминазы. Ряго Л. К. показал, что фепирон не связывается с Г АМК рецепторами, поэтому его кардиоваскулярные и депримирующие нейротропные эффекты, возможно, объясняются ингибирующим влиянием на ГАМКтрансаминазу. Алликметс с соавт. По мнению означенных авторов, это можно обьяснить накоплением медиатора в интранейрональном депо. Фепирон относится к умеренно токсичным соединениям, обладает слабым кумулирующим действием. При повторном введении, дозозависмо угнетает на центральную нервную систему Хаунина , Панков Н. Б., Бугаева Л. И. и соавт.