Нейропротекторная и антитромбогенная активность 4-метил-2,6-диизоборнилфенола

• Автор: Иванов, Иван Сергеевич
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 131 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ПРОСТРАНСТВЕННОЗАТРУДНЕННЫЕ ФЕНОЛЫ И ИХ ФАР
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ обзор литературы .
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объекты исследования.
2.2. Методы исследования
2.3. Техника проведения экспериментов 4
ГЛАВА 3. ВЫБОР ПЕРСПЕКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ ОИЗОБОРНИЛФЕНОЛА.
3.1. Оценка антирадикальной активности производных
оизоборнилфенола
3.2. Изучение антигипоксической активности произ
водных оизоборнилфенола в условиях острой гипобарической гипоксии
3.3. Оценка острой токсичности производных о
изоборнилфеиола
ГЛАВА 4. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ 4МЕТИЛ2л бДИИЗОБОРНИЛФЕНОЛА.
4.1. Нейропротекторная активность 4метил2,
диизоборнилфенола в условиях модели тотальной транзиторной ишемии головного мозга
4.2. Исследование механизмов нейропротекторной активности 4метил2, 6диизоборнилфенола
4.2.1. Антиоксидантная активность 4метил2,
диизоборнилфенола в условиях неполной ишемии головного мозга
4.2.2. Исследование влияния 4метил2,
диизоборнилфенола на показатели гемодинамики.
4.2.3. Гемореологические эффекты 4метил2,
диизоборнилфенола в условиях модели неполной
ишемии головного мозга
4.3. Антитромбогенная активность 4метил2,
диизоборнилфенола на модели артериального тромбоза. 7
4.4. Изучение механизмов антитромбогенной активности 4метил2,6диизоборнилфенола.
4.4.1. Оценка влияния 4метил2,6диизоборнилфенола
на агрегацию тромбоцитов
4.4.2. Исследование влияния 4метил2,
диизоборнилфенола на антитромбоцитарную ак
тивность сосудистой стенки и функцию эндотелия в условиях модели неполной ишемии головного мозга 7
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


ВЫБОР ПЕРСПЕКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ ОИЗОБОРНИЛФЕНОЛА. ГЛАВА 4. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ 4МЕТИЛ2л бДИИЗОБОРНИЛФЕНОЛА. Изучение механизмов антитромбогенной активности 4метил2,6диизоборнилфенола. Кроме того, необходимо отметить, что экранированные фенолы способны образовывать высокоэффективные синергические смеси с высокоактивными природными антиоксидантами. РЬОН I и пространственнозатрудненного фенольного антиоксиданта РИОН II на первой стадии окисления расходуется атокоферол, но при его окислении образует достаточно активные токофероксильные радикалы. РЬ. Способность пространственнозатрудненных фенолов ингибировать свободнорадикальные процессы позволила широко использозать их в качестве эффективных антиокислителей. В этом плане их значение особенно возросло в связи с проблемой стабилизации различных полимерных соединений, пластмасс и волокон в процессах их переработки и эксплуатации , 5 . Развитие концепции о значении свободнорадикальных реакций в биологических системах и об активной роли типичных ингибиторов данных реакций в регулировании некоторых биохимических процессов привело к широкому использованию экранированных фенолов и их производных, как высокоэффективных антиоксидантов в различных областях экспериментальной биологии и медицины. Биологическая активность экранированных фенолов может быть обоснована их антиоксидантным эффектом или опосредована им, либо способностью этих соединений проявлять свою индивидуальную специфическую активность.