Нейропротекторная и антитромбогенная 4-метил-2,6-диизоборнилфенола

• Автор: Иванов, Иван Сергеевич
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 130 с. : 1 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ПРОСТРАНСТВЕННОЗАТРУДНЕННЫЕ ФЕНОЛЫ И ИХ ФАР

ФА РМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ обзор литературы .

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы исследования.

2.3. Техника проведения экспериментов 4

ГЛАВА 3. ВЫБОР ПЕРСПЕКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ О ИБ0РНИЛФЕН0ЛА. 4

3.1. Оценка аитирадикальной активности производных

оизоборнилфенола. 4

3.2. Изучение антигипоксической активности произ
водных оизоборнилфенола в условиях острой гипобарической гипоксии.
3.3. Оценка острой токсичности производных о
изоборнилфенола.
ГЛАВА 4 . ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ 4МЕТИЛ2, 6ДИИЗОБОРНИЛФЕИОЛА
4.1. Нейропротекторная активность 4метил2,
диизоборнилфенола в условиях модели тотальной транзиторной ишемии головного мозга.
4.2. Исследование механизмов нейропротекторной активности 4метил2, 6диизоборнилфенола.
4.2.1. Антиоксидантная активность 4метил2,
диизобсрнилфенола з условиях неполной ишемии головного мозга.
4.2.2. Исследование влияния 4метил2,
диизобсрнилфенола на показатели гемодинамики.
4.2.3. Гемореологические эффекты 4метил2,
диизоборнилфенола в условиях модели неполной
ишемии головного мозга.
4.3. Антитромбогенная активность 4метил2,
диизоборнилфенола на модели артериального
тромбоза.
4.4. Изучение механизмов.антитромбогенной активности 4метил2, 6диизоборнилфенола.
4.4.1. Оценка влияния 4метил2,6диизоборнилфенола
на агрегацию тромбоцитов.
4.4.2. Исследование влияния 4метил2,
диизоборнилфенола на антитромбоцитарную ак
тивность сосудистой стенки и функцию эндотелия в условиях модели неполной ишемии головного мозга. 7
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Методы исследования. ГЛАВА 3. ВЫБОР ПЕРСПЕКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ О ИБ0РНИЛФЕН0ЛА. ГЛАВА 4 . Исследование механизмов нейропротекторной активности 4метил2, 6диизоборнилфенола. Изучение механизмов. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. ВЫВОДЫ. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Кроме того, необходимо отметить, что экранированные фенолы способны образовывать высокоэффективные синергические смеси с высокоактивными природными антиоксидантами. РЮН I и пространственнозатрудненного фенольного антиоксиданта Р0Н II на первой стадии окисления расходуется атокоферол, но при его окислении образует достаточно активные токофероксильные радикалы. Способность пространственнозатрудненных фенолов ингибировать свободнорадикальные процессы позволила широко использовать их в качестве эффективных антиокислителей. В этом плане их значение особенно возросло в связи с проблемой стабилизации различных полимерных соединений, пластмасс и волокон в процессах их переработки и эксплуатации , 5. Развитие концепции о значении свободнорадикальных реакций в биологических системах и об активнойроли типичных ингибиторов данных реакций з регулировании некоторых биохимических процессов привело к широкому использованию экранированных фенолов и их производных, как высокоэффективных антиоксидантов в различных областях экспериментальной биологии и медицины. Биологическая активность экранированных фенолов может быть обоснована их антиоксидантным эффектом или опосредована им, либо способностью этих соединений проявлять свою индивидуальную специфическую активность.