Нейробиологические механизмы и фармакология подкрепляющих систем мозга

• Автор: Лебедев, Андрей Андреевич
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 300 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА I. ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ОЬЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Вживление электродов в ДАсргичсскис структуры мозга. Разрушение ДАергнческих структур мозга с помощью нейротоксинов. Исследование поведения крыс в открытом поле. Изучение агрессии в тесте чужакрезидент. Определение экстраклеточнот содержания дофамина в мозгу крыс методом микродиализа i viv. ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ. Сопоставление механизмов самораздражения мозга с вторично подкрепляющими механизмами награды. Роль ограничения индивидуального опыта в онтогенезе для реализации подкрепляющих механизмов мезокортиколнмбической системы. Двигательная активность и стереотипное ротационное поведение крыс, выращенных в сообщество и условиях социальной изоляции. Участие дофаминергической системы мозга в подкрепляющих свойствах пиококортикоидных гормонов. Влияние 6гидроксидофамина на кратковременню память в
. Анализ человеческого 4 рецептора выявил существование полиморфных вариант в кодирующей последовательности.


Ьр последовательность в третьей цитоплазматической петле существует либо как прямо повторяющаяся последовательность, либо как четырех или семикратное повторение. В рецепторе найдено до таких повторений V i . Они на идентичны друг другу и на идентичны человеческому рецептору . Структура рецепторов дофамина Структуру рецепторов ДА идентифицировали с помощью процедуры клонирования. Доказано, что в структуру семейства рецепторов ДА, связанных с белком, входят семь трансмембранных доменов. Аминокислотная последовательность доменов относительно постоянна . В дальнейшем был сделан анализ сходств и различий в структуре рецепторов ДА. Г2 ivi . Так, рецепторы и были гомологичны по доменам на , рецепторы и на , а рецепторы и , на . СООНтерминаль в семь раз длиннее у рецепторов, чем у семейства рецепторов ДА. Ома богаче но содержанию остатков ссрина и треонина и содержит остатки цистеина, которые сохраняются у всех рецепторов, связанных с белком. Предполагают, что эти цистеииовые участки, связываясь с пальмитиновой кислотой, выполняют роль своеобразного якоря цитоплазматического хвоста мембраны, например в алренорсиепторах или родопсине . В рецепторах ДА остатки цистеина локализуются вблизи начата СООНтерминати, тогда как в рецепторах СООНтерминать заканчивается этими цистенновыми остатками. Сходным образом у всех рецепторов, связанных с белком, имеются два цистеиновых остатка на экстраклеточных петлях 2 и 3, которые предположительно формируют внутримолекулярный дисульфидый мостик, стабилизирующий структуру рецептора .