Метаболические ферментные системц у больных сахарным диабетом 2-го типа и их фармакологическая коррекция ксимедоном

• Автор: Киселева, Татьяна Александровна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 155 с.

1.1. Фармакогенетические подходы к изучению состояния метаболических
ферментных систем организма человека.
1.2. Генетически детерминированные ферментные системы при различных
патологических состояниях и их фармакологическая коррекция.
1.3. Фармакологическое значение процессов свободнорадикального окисления
при сахарном диабете.
Глава 2. Общая характеристика больных и методов исследования.
2.1. Клиническая характеристика больных
2.2. Общая характеристика методов исследования.
Глава 3. Результаты исследования.
3.1. Методы фармакогенетичсского анализа в оценке ферментативной
активности метаболических систем.
3.2. Фенотип ацетилирования и акгивностъ сывороточной холинэстеразы у
больных сахарным диабетом 2 типа, связь с клиническим течением заболевания и их прогностическая значимость
3.3. Фенотип окисления у больных сахарным диабетом 2 типа, его связь
с клиническим течением заболевания .
3.4. Интегральная оценка активности системы антиоксидантной защиты при
сахарном диабете 2 типа и сс фармакологическая коррекция.
3.5. Целенаправленная фармакологическая регуляция активности ацетилирования ксимедоном и ее использование для оптимизации лечения у больных сахарным диабетом 2 типа с гнойными инфекциями
кожи и мягких тканей.
Обсуждение полученных результатов.
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


Ряд исследователей впервые выявили, что у лиц, у которых после приема терапевтических доз изониазида развивались токсические реакции, в крови обнаруживались относительно малые количества основного метаболита изониазида ацетилизониазида. На основании этих данных было сделано предположение, что имеет место конституциональная неспособность этих лиц быстро ацетилировать препарат. Далее исследователи изучали скорость ацетилирования у однояйцевых близнецов, что позволило им предположить наследственную детерминированность этого биохимического процесса. В результате этого была сформулирована гипотеза генетического наследования фенотипа ацетилирования ФА, согласно которой медленный тип последнего представляет простой менделевский рецессивный признак, а быстрый тип доминантный. Лица с медленным типом ацетилирования медленные ацетиляторы являются гомозиготами гг для аутосомного рецессивного гена г, а быстрые ацетиляторыгомозиготами или гетерозиготами для доминантного гена 1, . В разных этнических группах частота ФА различна. Лица, для которых характерно медленное ацетилирование изониазида ГИНК, составляют европеоидной расы, негроидной и в среднем лишь монголоидной. Среди европейцев быстрый и медленный фенотипы встречаются примерно с одинаковой частотой . Выявление активности осуществляют с использованием тестпрепаратов процесса ацетилирования, в качестве которых можно использовать ЛВ, содержащие аминные функциональные группы, а также продукты метаболизма этих веществ и эндогенные соединения организма человека гистамин, серотонин 0.