Изучение производного тиазолидин-2,4-диона (микозидина) в качестве потенциального противогрибкового средства

• Автор: Шилова, Ирина Борисовна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Старая Купавна
• Количество страниц: 126 с. : 9 ил.

Оглавление
Введение
Глава 1. Дерматомикозы и современные средства их лечения. 10 (Обзор литературы)
Глава 2. Материалы и методы исследований активности и эффективности микозидина
2.1. in vitro
2.2. in vivo 39 Глава 3. Изучение антимикотической активности микозидина
в экспериментах in vitro
3.1. Изучение активности на жидкой питательной среде
3.2. Изучение активности на плотной питательной среде
3.3. Изучение влияния микозидина на ультраструктуру клеток патогенного гриба
3.4. Изучение развития устойчивости патогенных грибов к микозидину
Глава 4. Изучение химиотерапевтической эффективности микозидина на экспериментальной модели микроспории морских свинок
Глава 5. Изучение переносимости и местно-раздражающего действия 3 % мази микозидина
5.1. Изучение переносимости
5.2. Изучение местно-раздражающего действия
Глава 6. Изучение других видов биологической активности микозидина
6.1. Изучение антибактериальной активности
6.2. Изучение противовирусной активности
6.3. Изучение влияния на фагоцитарное звено
иммунитета
Глава 7. Сравнительное изучение антимикотической активности и эффективности микозидина с известными противогрибковыми препаратами
7.1. Изучение активности микозидина (субстанция) in vitro
7.2. Изучение эффективности 3 % мази микозидина in vivo
на модели экспериментальной микроспории
Общее заключение
Выводы
Список литературы

ВВЕДЕНИЕ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.
Актуальность темы:
Лечение грибковых инфекций кожи и ногтей представляет давнюю проблему с неубывающей актуальностью, так как это одно из наиболее длительно существующих, широко распространённых и трудно излечиваемых контагиозных заболеваний человека. По частоте, быстроте распространения и глобальности грибковые инфекции приближаются к обычным простудным заболеваниям. Среди дерматофитий наиболее распространённой инфекцией, занимающей, второе место после микозов стоп является микроспория гладкой кожи.
Несмотря на достаточно обширный класс разнообразных химических соединений, как природного происхождения, так и полученных путём химического синтеза, обладающих специфической активностью в отношении патогенных грибов, существующие противогрибковые препараты полностью не решают проблемы химиотерапии микозов. Трудности лечения определяются локализацией и характером патологического процесса, а также хроническим течением заболевания и частыми рецидивами. Наличие у пациентов нарушений в иммунной системе, периферической иннервации и кровоснабжении на фоне сопутствующих заболеваний, длительного приёма антибиотиков широкого спектра действия, цитостатиков, влияния вредных факторов внешней среды ослабляет устойчивость организма к патогенным грибам. В связи, с этим растёт число больных микозами

Для изучения активности субстанции препарата в отношении аэробных бактерий на плотной питательной среде использовали мясопептонный агар. Поверхность плотной питательной среды засевали тест-культурами бактерий. Микробная нагрузка составляла 1 х 106 кое/мл. Исследуемый препарат вносили в лунки в количестве 0,2 - 0,5 мл с концентрациями 10000, 20000, 30000 мкг/мл, которые диффундировали в агар после инкубации в термостате при 37°С, через 24 часа учитывали результаты антимикробного действия субстанции препарата визуально по диаметру зоны задержки роста бактерий вокруг лунок в миллиметрах.
При изучении активности препарата в отношении анаэробных бактерий использовали двукратные серийные разведения субстанции препарата, приготовленные в кровяном анаэробном бульоне. Инокуляты анаэробных бактерий были приготовлены из 2-х суточных бульонных культур с конечным содержанием бактерий 2,5х106 кое/мл. Культивирование проводили в микроанаэростатах в бескислородной среде трёхкомпонентного газа (азота - 80 %, водорода - 10 % и СОг - 10 %).
Термостатировали 48 ч при температуре 37 °С. Активность определяли в отношении клинических штаммов грамположитель-ных (пептококки) и грамотрицательных (бактероиды и фузобак-терии) анаэробов, результаты учитывали визуально по отсутствию видимого роста бактерий (помутнение, изменение окраски среды).